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Enregistrement W2925285670 · doi:10.1039/c8mt00308d

Competition between Al3+ and Fe3+ binding to human transferrin and toxicological implications: structural investigations using ultra-high resolution ESI MS and CD spectroscopy

2019· article· en· W2925285670 sur OpenAlexafffund
Dorothee B Ott, A. Hartwig, Martin J. Stillman

Notice bibliographique

RevueMetallomics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineNursing
ThématiqueTrace Elements in Health
Établissements canadiensWestern University
Organismes subventionnairesAgriculture and Agri-Food CanadaNatural Sciences and Engineering Research Council of Canada
Mots-clésChemistryTransferrinTransferrin receptorMetalMetal ions in aqueous solutionMass spectrometryBiophysicsCrystallographyBiochemistryChromatographyOrganic chemistryBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Human serum transferrin (hTF) is an iron binding protein with the primary task of ensuring well-controlled transport of Fe3+-ions in the bloodstream. Furthermore, hTF has been identified as a key component in the trafficking of Al3+-ions from the serum to cells. It is clear that binding alone does not guarantee cellular uptake via the transferrin receptor, since this is determined by the structural properties of the metal-protein complex. The conformation of the metallated hTF is critically important for delivery of Fe3+ or any other metal into the cell. The combination of ultra-high resolution ESI mass spectrometry and CD spectroscopy together provide accurate species distribution of the Fe3+ during stepwise addition to apo-hTF and an indirect indication of the tertiary structure of the metallated protein. These two methods together are extremely fine probes of structural changes as a function of precise metal binding status at micromolar concentrations. Simulation of the precise domain distribution could be determined during the stepwise metallation from 0 to 2 Fe3+ added. Analysis of the ESI-MS data for the stepwise metallation of apo-hTF and Al1 or 2-hTF with Fe3+ was carried out and used to simulate the experimental speciation based on the reported KF values. There are six main conclusions: (1) Fe3+ binds predominantly, initially to the C-lobe. (2) The CD spectral properties indicate that the C-lobe metallation dominates the structural properties of both binding sites; N-lobe metallation modifies the C-lobe structure. (3) Fe3+ metallation of the mixed Al1-2-hTF results in the dominant form of Fe1Al1-hTF. (4) The first Fe3+ bound to Al1-hTF binds predominantly in the C-lobe domain. (5) The CD spectral properties when Fe3+ binds to Al1-2-hTF indicates that Al-N-lobe occupation mirrors the structural effects of N-lobe occupation by Fe3+. (6) With respect to how Al3+ might enter the cell, the formation of a hybrid form Al1Fe1-hTF might enable the Al3+ to enter the cell via receptor-mediated endocytosis due to the binding of Fe3+ in the C-lobe of the protein which is primarily responsible for the structure of the metal-protein complex.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,286 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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