Identifying Disease-Gene Associations With Graph-Regularized Manifold Learning
Notice bibliographique
Résumé
Complex diseases are known to be associated with disease genes. Uncovering disease-gene associations is critical for diagnosis, treatment, and prevention of diseases. Computational algorithms which effectively predict candidate disease-gene associations prior to experimental proof can greatly reduce the associated cost and time. Most existing methods are disease-specific which can only predict genes associated with a specific disease at a time. Similarities among diseases are not used during the prediction. Meanwhile, most methods predict new disease genes based on the known associations, making them unable to predict disease genes for diseases without known associated genes. In this study, a manifold learning-based method is proposed for predicting disease-gene associations by assuming that the geodesic distance between any disease and its associated genes should be shorter than that of other non-associated disease-gene pairs. The model maps the diseases and genes into a lower dimensional manifold based on the known disease-gene associations, disease similarity and gene similarity to predict new associations in terms of the geodesic distance between disease-gene pairs. In the 3-fold cross-validation experiments, our method achieves scores of 0.902 and 0.843 in terms of the area under of the receiver operating characteristic (ROC) curve (AUC) for diseases with more than one known associated genes and diseases with only one known associated gene, respectively. Further de novo study on Lung Cancer and Bladder Cancer also shows that our model is capable of identifying new disease-gene associations.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».