Once-Daily Netarsudil/Latanoprost Fixed-Dose Combination for Elevated Intraocular Pressure in the Randomized Phase 3 MERCURY-2 Study
Notice bibliographique
Résumé
PURPOSE: To compare the ocular hypotensive efficacy and safety of a once-daily (pm) fixed-dose combination (FDC) product containing netarsudil 0.02% and latanoprost 0.005% with monotherapy with netarsudil or latanoprost. Netarsudil is a Rho kinase inhibitor that lowers intraocular pressure (IOP) primarily by increasing trabecular (conventional) outflow. Latanoprost is the most frequently prescribed of the prostaglandin analogs, which lower IOP primarily by increasing uveoscleral outflow. DESIGN: Three-month, double-masked, randomized (1:1:1), phase 3, superiority study. PARTICIPANTS: Patients had unmedicated IOP > 20 to <36 mmHg at 8:00 am and met other standard criteria for open-angle glaucoma and ocular hypertension. METHODS: Randomization to once-daily (pm) netarsudil/latanoprost FDC, netarsudil, or latanoprost for 3 months. MAIN OUTCOME MEASURES: Mean IOP at 8:00 am, 10:00 am, and 4:00 pm at week 2, week 6, and month 3 (intent-to-treat). Statistical superiority was concluded if the P value for the comparison of netarsudil/latanoprost FDC with each component was <0.05 and the difference in mean IOP (netarsudil/latanoprost FDC minus comparator) was <0 for all time points at all visits. Safety was recorded throughout the treatment period. RESULTS: A total of 750 patients were enrolled, with 90.2%, 89.4%, and 94.4% completing 3 months of treatment with netarsudil/latanoprost FDC, netarsudil, and latanoprost, respectively. Least-squares mean treated IOP ranged from 15.3 to 16.5 mmHg for netarsudil/latanoprost FDC, 17.4 to 19.8 mmHg for netarsudil, and 17.1 to 18.1 mmHg for latanoprost. Netarsudil/latanoprost FDC met the criteria for superiority to each active component at all 9 time points (all P < 0.0001), lowering IOP by an additional 2.2 to 3.3 mmHg versus netarsudil and an additional 1.5 to 2.4 mmHg versus latanoprost. At month 3, the proportion of patients achieving mean diurnal IOP ≤ 15 mmHg was 42.1% for netarsudil/latanoprost FDC, 15.8% for netarsudil, and 18.3% for latanoprost. No treatment-related serious adverse event (AE) was observed. Treatment-related systemic AEs were minimal. The most frequent ocular AE was conjunctival hyperemia (netarsudil/latanoprost FDC, 54.5%; netarsudil, 42.7%; latanoprost, 22.3%), which was generally mild. CONCLUSIONS: Once-daily netarsudil/latanoprost FDC demonstrated IOP reductions that were statistically and clinically superior to its individual components at all 9 time points over 3 months, with tolerable ocular safety. This FDC offers a reduced treatment burden that may improve adherence and clinical outcomes.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
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score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».