A phase 2, open-label study of brentuximab vedotin in patients with CD30-expressing solid tumors
Notice bibliographique
Résumé
Purpose Brentuximab vedotin (BV) is an anti-CD30 antibody-drug conjugate used in the treatment of several types of lymphomas. Expression of the target antigen has also been reported on a variety of malignant tumors of nonlymphoid origin. This phase 2, open-label study evaluated the safety and antitumor activity of BV in patients with CD30-expressing nonlymphomatous malignancies. Methods Patients were dosed with 1.8 or 2.4 mg/kg BV once every three weeks. Antitumor activity was assessed at Cycles 2, 4, and every 4 cycles thereafter. Patients with stable disease or better were eligible to continue treatment until disease progression, unacceptable toxicity, or study closure. Results Of the 2693 patients screened, 3.8% had solid tumors with CD30 expression and 63 eligible patients with solid tumors enrolled in this study. The most common CD30 positive solid tumors were testicular cancer and mesothelioma. Both subtypes had more than one patient with an objective response. The median duration of BV exposure was 6.1 weeks. The disease control rate, defined as achieving stable disease or better at any point during the study, was 55%. The objective response rate was 11%, with a median duration of response of 2.92 months. The most common adverse events reported were fatigue (57%), nausea (33%), and decreased appetite (32%). Conclusion The safety profile of BV in patients with solid tumors was similar to the known safety profile of BV. In solid tumors, BV had modest activity as a single agent, which was similar to other second-line treatments already available to patients.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».