The Retina in Alzheimer's Disease: Histomorphometric Analysis of an Ophthalmologic Biomarker
Notice bibliographique
Résumé
Purpose: To provide a histopathologic, morphometric analysis of the retina in Alzheimer's disease (AD). Methods: Human postmortem retinas from eight patients with AD (mean age: 80 ± 12.7 years) and from 11 age-matched controls (mean age: 78 ± 16.57 years) were analyzed. The retinas were sampled from the superior quadrant on both the temporal and nasal sides with respect to the optic nerve. Thickness of the inner and outer layers involving the retinal nerve fiber layer (RNFL), retinal ganglion cell layer (RGCL), inner plexiform layer (IPL), inner nuclear layer (INL), and outer nuclear layer (ONL) were measured and compared between controls and AD. A total of 16 measurements of retinal thickness were acquired for each layer. Results: RNFL thinning supero-temporally was significant closest to the optic nerve (∼35% thickness reduction; P < 0.001). Supero-nasally, RNFL was thinner throughout all points (∼40% reduction; P < 0.001). Supero-temporally, RGCL thinning was pronounced toward the macula (∼35% thickness reduction; P < 0.001). Supero-nasally, RGCL showed uniform thinning throughout (∼35% reduction; P < 0.001). IPL thinning supero-temporally was statistically significant in the macula (∼15% reduction; P < 0.01). Supero-nasal IPL featured uniform thinning throughout (∼25% reduction; P < 0.001). Supero-temporally, INL and ONL thinning were pronounced toward the macula (∼25% reduction; P < 0.01). Supero-nasally, INL and ONL were thinner throughout (∼25% reduction; P < 0.01). Conclusions: Our study revealed marked thinning in both the inner and outer layers of the retina. These quantified histopathologic findings provide a more comprehensive understanding of the retina in AD than previously reported.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».