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Enregistrement W2937859948 · doi:10.1136/lupus-2019-lsm.128

128 The lupus severity index is a predictor of damage and death in lupus patients

2019· article· en· W2937859948 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
aboutLe titre ou le résumé porte un signal canadien du lexique géographique.

Notice bibliographique

RevueAbstracts · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueSystemic Lupus Erythematosus Research
Établissements canadiensUniversity of ManitobaMcMaster UniversityWestern UniversityUniversity of CalgaryUniversity of OttawaUniversité Laval
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineSystemic lupus erythematosusInternal medicineRheumatologyLogistic regressionContinuous variablePopulationLupus erythematosusDiseaseImmunology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

<h3>Background</h3> Predictors of poor outcome in systemic lupus erythematosus (SLE) may lead to the identification of high-risk patients at the onset of disease (incident cases) and/or when we first assess them in our clinics (prevalent cases). We tested whether the Lupus Severity Index (LSI) can help characterize high versus low risk lupus patients. <h3>Methods</h3> Population: Patients from six lupus centers were recruited according to a standard data collection protocol. We characterized incident cases and prevalent cases as those with a diagnosis made within or after the previous 15 months. Data collected: Demographic, socioeconomic, disease specific and medication data were collected at baseline and annually. We collected: the American College of Rheumatology (ACR) and the Systemic Lupus International Collaborating Clinics (SLICC) classification criteria, the SLE Disease Activity Index (SLEDAI), the Systemic Lupus Activity Questionnaire (SLAQ), and the SLICC Damage Index (SDI). The LSI was derived from the ACR classification criteria and used as a predictor variable. Statistical analyses: Kruskal-Wallis test and Spearman correlations were used to see the association of LSI with categorical and continuous variables respectively. The baseline LSI was used to predict outcomes at follow-ups using logistic regressions and Spearman correlations for dichotomous and continuous variables respectively. <h3>Results</h3> We enrolled 639 lupus patients and 440, 324 and 168 were re-evaluated at 1, 2 and 3 years. Baseline characteristics (table 1) [median (IQR)] were: age=49.0 (36.8–58.5) years, female=92%, Caucasian=74%, disease duration=10.1 (2.7–20.6) years. We had 129 (20%) incident cases and 471 (74%) prevalent cases with missing information in 39 (6%). Twelve patients died during follow-up. Table 1 summarizes baseline associations between LSI and several characteristics for the incident and prevalent cases. We found that age, sex, ethnicity (Asian worse LSI), SLICC classification criteria, SLEDAI, prednisone use and daily dose were associated with LSI in both incident and prevalent groups while the SDI and the use of immunosuppressors drugs was associated with LSI only in the prevalent cases. In follow-up, baseline LSI predicted SDI in prevalent cases (p=0.02) with a trend in incident cases (p=0.07). LSI predicted death in the prevalent group. <h3>Conclusions</h3> The LSI is easy to derive from the ACR classification criteria and a useful measure of severity in lupus. The LSI is associated with baseline characteristics, some of them - like disease activity and prednisone dose - modifiable. LSI can predict adverse outcome such as damage or death over time. <h3>Funding Source(s):</h3> Lupus Canada.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,357

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,272
Écart entre enseignants0,257 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle