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Enregistrement W2939058925 · doi:10.3389/fbioe.2019.00074

Heparin-Modified Collagen Gels for Controlled Release of Pleiotrophin: Potential for Vascular Applications

2019· article· en· W2939058925 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Bioengineering and Biotechnology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMaterials Science
ThématiqueCollagen: Extraction and Characterization
Établissements canadiensUniversité Laval
Organismes subventionnairesNatural Sciences and Engineering Research Council of CanadaUniversité Laval
Mots-clésPleiotrophinChemistryViability assayHeparinCell migrationCell biologyCellGrowth factorBiochemistryBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

A fast re-endothelialization, along with the inhibition of neointima hyperplasia, are crucial to reduce the failure of vascular bypass grafts. Implants modifications with molecules capable of speeding up the re-endothelialization process have been proposed over the last years. However, clinical trials of angiogenic factor delivery have been mostly disappointing, underscoring the need to investigate a wider array of angiogenic factors. In this work, a drug release system based on a type I collagen hydrogel has been proposed for the controlled release of Pleiotrophin (PTN), a cytokine known for its pro-angiogenetic effects. Heparin, in virtue of its ability to sequester, protect and release growth factors, has been used to better control the release of PTN. Performances of the PTN drug delivery system on endothelial (ECs) and smooth muscle cells (SMCs) have been investigated. Structural characterization (mechanical tests and immunofluorescent analyses of the collagen fibers) was performed on the gels to assess if heparin caused changes in their mechanical behavior. The release of PTN from the different gel formulations has been analyzed using a PTN-specific ELISA assay. Cell viability was evaluated with the Alamar Blue Cell Viability Assay on cells directly seeded on the gels (direct test) and on cells incubated with supernatant, containing the released PTN, obtained from the gels (indirect test). The effects of the different gels on the migration of both ECs and SMCs have been evaluated using a Transwell migration assay. Hemocompatibility of the gel has been assessed with a clotting/hemolysis test. Structural analyses showed that heparin did not change the structural behavior of the collagen gels. ELISA quantification demonstrated that heparin induced a constant release of PTN over time compared to other conditions. Both direct and indirect viability assays showed an increase in ECs viability while no effects were noted on SMCs. Cell migration results evidenced that the heparin/PTN-modified gels significantly increased ECs migration and decreased the SMCs one. Finally, heparin significantly increased the hemocompatibility of the collagen gels. In conclusion, the PTN-heparin-modified collagen here proposed can represent an added value for vascular medicine, able to ameliorate the biological performance, and integration of vascular grafts.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,466
Score d'incertitude au seuil0,461

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,203
Écart entre enseignants0,199 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle