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Enregistrement W2939321522 · doi:10.15252/emmm.201910486

International collaborative actions and transparency to understand, diagnose, and develop therapies for rare diseases

2019· article· en· W2939321522 sur OpenAlexaff
Kym M. Boycott, Lilian Pek Lian Lau, Christine M. Cutillo, Christopher P. Austin

Notice bibliographique

RevueEMBO Molecular Medicine · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenomics and Rare Diseases
Établissements canadiensChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésTransparency (behavior)MedicineBusinessComputer scienceComputer security

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Rare diseases, which affect over 350 million people worldwide and frequently go undiagnosed or misdiagnosed for years, suffer from sparse and dispersed medical knowledge leading to even rarer approved and effective therapeutic options for patients. A vast, unmet need for research and investment to advance diagnostic capabilities and therapeutic development must be confronted, despite the myriad of challenges faced. Several fundamental shifts are changing the landscape of rare diseases research and development, particularly with the application and extension of results to common diseases and the advancement of personalized medicine initiatives. Collaborative strategies that pool resources and knowledge are vital, including team science, research networks, novel funding models, shared knowledge platforms, and innovative regulatory frameworks. Importantly, patients are also increasingly involved as research partners and funders, pushing for open science and transparency, and breaking down data silos and geographical borders, often enabled by online platforms accessible from across the globe. The International Rare Diseases Research Consortium (IRDiRC), established in 2011, has been working diligently to unify stakeholders (e.g., funding bodies, companies, umbrella patient advocacy groups, researchers, and experts) to seek and drive solutions that aim to accelerate diagnosis and therapeutic development for rare diseases worldwide. Further and future advances will depend on continued collaborations and cooperation among stakeholders, working hand in hand with patients, and exponentially improving research and development efficiency. Critically, engagement with stakeholders from underrepresented populations and less‐developed countries must be prioritized, to enable all people living with a rare disease to receive an accurate diagnosis, care, and therapy.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,877
Score d'incertitude au seuil0,398

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,275
Écart entre enseignants0,264 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations47
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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