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Enregistrement W2942889615 · doi:10.1111/cge.13556

Whole genome sequencing and variant discovery in the ASPIRE autism spectrum disorder cohort

2019· article· en· W2942889615 sur OpenAlexafffund
Daniel B. Callaghan, Sanja Rogić, Powell Patrick Cheng Tan, Kristina Calli, Ying Qiao, Robert L. Baldwin, Matthew Jacobson, Manuel Belmadani, Nathan M. Holmes, Chang Yu, Yanchen Li, Yingrui Li, Franz‐Edward Kurtzke, Boris Kuzeljevic, An Yi Yu, Melissa M. Hudson, Amy J.M. Mcaughton, Yuchen Xu, Alexandre Dionne‐Laporte, Simon Girard, Ping Liang, Evica Rajcan Separovic, Xudong Liu, Guy A. Rouleau, Paul Pavlidis, M. E. Suzanne Lewis

Notice bibliographique

RevueClinical Genetics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueAutism Spectrum Disorder Research
Établissements canadiensUniversité du Québec à ChicoutimiMcGill UniversityBrock UniversityMontreal Neurological Institute and HospitalBC Children's HospitalCanada's Michael Smith Genome Sciences CentreQueen's UniversityUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesCanada Foundation for InnovationWellcome Trust
Mots-clésGeneticsBiologyProbandConcordanceAutism spectrum disorderSanger sequencingGenome-wide association studyPhenotypePopulationGenomeGeneDNA sequencingComputational biologySingle-nucleotide polymorphismAutismGenotypeMutationMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Autism spectrum disorder (ASD) is a highly heterogeneous genetic disorder with strong evidence of ASD-association currently available only for a small number of genes. This makes it challenging to identify the underlying genetic cause in many cases of ASD, and there is a continuing need for further discovery efforts. We sequenced whole genomes of 119 deeply phenotyped ASD probands in order to identify likely pathogenic variants. We prioritized variants found in each subject by predicted damage, population frequency, literature evidence, and phenotype concordance. We used Sanger sequencing to determine the inheritance status of high-priority variants where possible. We report five novel de novo damaging variants as well as several likely damaging variants of unknown inheritance; these include two novel de novo variants in the well-established ASD gene SCN2A. The availability of rich phenotypic information and its concordance with the literature allowed us to increase our confidence in pathogenicity of discovered variants, especially in probands without parental DNA. Our results contribute to the documentation of potential pathogenic variants and their associated phenotypes in individuals with ASD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,045
Score d'incertitude au seuil0,605

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,342
Écart entre enseignants0,289 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations25
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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