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Enregistrement W2943874997 · doi:10.1186/s13046-019-1164-5

Glucose-6-phosphate dehydrogenase blockade potentiates tyrosine kinase inhibitor effect on breast cancer cells through autophagy perturbation

2019· article· en· W2943874997 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.
no affAucune affiliation canadienne : ce travail est invisible pour une base fondée sur la seule affiliation.
Aucune affiliation canadienne. Une base fondée sur la seule affiliation (le devis habituel) n'aurait jamais vu ce travail. C'est l'un des travaux qui justifient l'inversion de la base.

Notice bibliographique

RevueJournal of Experimental & Clinical Cancer Research · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAutophagy in Disease and Therapy
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesTrent UniversityNottingham Trent University
Mots-clésAutophagyLapatinibTyrosine-kinase inhibitorCancer cellAnnexinCancer researchEndoplasmic reticulumPharmacologyChemistryApoptosisBiologyCell biologyCancerInternal medicineMedicineBreast cancerBiochemistryTrastuzumab

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Glucose-6-phospate dehydrogenase (G6PD) is the limiting enzyme of the pentose phosphate pathway (PPP) correlated to cancer progression and drug resistance. We previously showed that G6PD inhibition leads to Endoplasmic Reticulum (ER) stress often associated to autophagy deregulation. The latter can be induced by target-based agents such as Lapatinib, an anti-HER2 tyrosine kinase inhibitor (TKI) largely used in breast cancer treatment. METHODS: Here we investigate whether G6PD inhibition causes autophagy alteration, which can potentiate Lapatinib effect on cancer cells. Immunofluorescence and flow cytometry for LC3B and lysosomes tracker were used to study autophagy in cells treated with lapatinib and/or G6PD inhibitors (polydatin). Immunoblots for LC3B and p62 were performed to confirm autophagy flux analyses together with puncta and colocalization studies. We generated a cell line overexpressing G6PD and performed synergism studies on cell growth inhibition induced by Lapatinib and Polydatin using the median effect by Chou-Talay. Synergism studies were additionally validated with apoptosis analysis by annexin V/PI staining in the presence or absence of autophagy blockers. RESULTS: We found that the inhibition of G6PD induced endoplasmic reticulum stress, which was responsible for the deregulation of autophagy flux. Indeed, G6PD blockade caused a consistent increase of autophagosomes formation independently from mTOR status. Cells engineered to overexpress G6PD became resilient to autophagy and resistant to lapatinib. On the other hand, G6PD inhibition synergistically increased lapatinib-induced cytotoxic effect on cancer cells, while autophagy blockade abolished this effect. Finally, in silico studies showed a significant correlation between G6PD expression and tumour relapse/resistance in patients. CONCLUSIONS: These results point out that autophagy and PPP are crucial players in TKI resistance, and highlight a peculiar vulnerability of breast cancer cells, where impairment of metabolic pathways and autophagy could be used to reinforce TKI efficacy in cancer treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,002
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesCharge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,030
Score d'incertitude au seuil0,997

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0020,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,056
Tête enseignante GPT0,462
Écart entre enseignants0,406 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle