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Enregistrement W2943976439 · doi:10.1002/mds.27630

Tardive dyskinesia is associated with altered putamen Akt/GSK‐3β signaling in nonhuman primates

2019· article· en· W2943976439 sur OpenAlexafffund
Giovanni Hernandez, Souha Mahmoudi, Michel Cyr, Jorge Díaz, Pierre J. Blanchet, Daniel Lévesque

Notice bibliographique

RevueMovement Disorders · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueReceptor Mechanisms and Signaling
Établissements canadiensUniversité du Québec à Trois-RivièresUniversité de Montréal
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health Research
Mots-clésTardive dyskinesiaHaloperidolDyskinesiaAntipsychoticPharmacologyMedicineDopamine receptorDopamine receptor D2PutamenDopaminergicTypical antipsychoticInternal medicineEndocrinologyDopamineAtypical antipsychoticSchizophrenia (object-oriented programming)PsychiatryParkinson's disease

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Tardive dyskinesia is a delayed and potentially irreversible motor complication arising from chronic exposure to antipsychotic drugs. Interaction of antipsychotic drugs with G protein-coupled receptors triggers multiple intracellular events. Nevertheless, signaling pathways that might be associated with chronic unwanted effects of antipsychotic drugs remain elusive. In this study, we aimed to better understand kinase signaling associated with the expression of tardive dyskinesia in nonhuman primates. METHODS: We exposed capuchin monkeys to prolonged haloperidol (n = 10) or clozapine (n = 6) treatments. Untreated animals were used as controls (n = 6). Half of haloperidol-treated animals (5) developed mild tardive dyskinesia similar to that found in humans. Using Western blots and immunochemistry, we measured putamen total and phosphorylated protein kinase levels associated with canonical and noncanonical signaling cascades of G protein-coupled receptors. RESULTS: Antipsychotic drugs enhanced pDARPP-32 and pERK1/2, but no difference ws observed in phosphoprotein kinase levels between dyskinetic and nondyskinetic monkeys. On the other hand, comparison of kinase levels between haloperidol-treated dyskinetic and nondyskinetic monkeys indicated that dyskinetic animals had lower GRK6 and β-arrestin2 levels. Levels of pAkt and pGSK-3β were also reduced, but only haloperidol-treated monkeys that developed tardive dyskinesia had reduced pGSK-3β levels, whereas pAkt levels in dyskinetic animals positively correlated with dyskinetic scores. Interestingly, double immunofluorescence labeling showed that putamen dopamine D3 receptor levels were upregulated and that D3/pAkt colocalization was enriched in haloperidol-treated animals displaying tardive dyskinesia. CONCLUSIONS: Our results suggest that upregulation of putamen dopamine D3 receptor and alterations along the noncanonical GRK6/β-arrestin2/Akt/GSK-3β molecular cascade are associated with the development of tardive dyskinesia in nonhuman primates. © 2019 International Parkinson and Movement Disorder Society.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,049
Score d'incertitude au seuil0,813

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,004
Tête enseignante GPT0,200
Écart entre enseignants0,196 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations13
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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