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Enregistrement W2944377917 · doi:10.1210/js.2019-sat-183

SAT-183 Activating Transcription Factor 4 (ATF4) As A Possible Mediator Of Gluconeogenic And Lipogenic Actions Of Fat Mass And Obesity Associated (FTO) In Liver

2019· article· en· W2944377917 sur OpenAlexaffabout
Tooru M. Mizuno, Pei San Lew

Notice bibliographique

RevueJournal of the Endocrine Society · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueCancer, Lipids, and Metabolism
Établissements canadiensUniversity of Manitoba
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésEndocrinologyInternal medicineLipogenesisGene knockdownBiologyTranscription factorSteatosisLipid metabolismGene expressionChemistryGeneMedicineBiochemistry

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Hepatic metabolism is critical for the maintenance of whole body glucose and lipid metabolism. Excessive hepatic glucose production and de novo lipogenesis contributes to fasting hyperglycemia in diabetes and hepatic steatosis, respectively. Common genetic variants of the fat mass and obesity associated (FTO) gene are strongly associated with obesity and type 2 diabetes. However, the role of FTO in the regulation of hepatic metabolism is not well understood. We have demonstrated that increased FTO level leads to an increase in gluconeogenic glucose-6-phosphatase (G6Pase) mRNA expression in hepatic cells. Conversely, reduced FTO level or inhibition of FTO activity caused a reduction of G6Pase mRNA expression. The transcription factor activating transcription factor 4 (ATF4) is a positive regulator of the expression of gluconeogenic and lipogenic genes in hepatocytes. These findings led to the hypothesis that increased hepatic FTO expression or activity leads to an increase expression of not only gluconeogenic genes but also lipogenic genes by activating ATF4, while reduced hepatic FTO expression or activity produces opposite effects. To address this hypothesis, we examined the effect of altered FTO expression on ATF4 and lipogenic stearoyl-CoA desaturase (SCD1) mRNA levels in alpha mouse liver 12 (AML12) immortalized hepatic cell line. We also treated AML12 cells with a small molecule FTO inhibitor rhein and measured the expression level of these genes. FTO overexpression resulted in increased ATF4 and SCD1 mRNA levels. FTO knockdown resulted in a reduction of SCD1 mRNA levels. Similarly, rhein treatment (1 μM) for 24 h reduced levels of ATF4 and SCD1 mRNA without causing cytotoxicity. These data support the hypothesis that FTO acts to shift hepatic metabolism toward anabolism, leading to increased gluconeogenesis and de novo lipogenesis and ATF4 is a possible mediator of this action. Our data also suggest that reduced activity of hepatic signaling pathways involving FTO and ATF4 may be effective in reversing hyperglycemic and hepatic steatosis partly by reducing gluconeogenesis and de novo lipogenesis in the liver. Sources of Research Support: Supported by University Research Grants Program (URGP) from University of Manitoba.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,010
Tête enseignante GPT0,241
Écart entre enseignants0,231 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations1
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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