Mechanisms of PTPσ-Mediated Presynaptic Differentiation
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
Formation of synapses between neurons depends in part on binding between axonal and dendritic cell surface synaptic organizing proteins, which recruit components of the developing presynaptic and postsynaptic specializations. One of these presynaptic organizing molecules is protein tyrosine phosphatase σ (PTPσ). Although the protein domains involved in adhesion between PTPσ and its postsynaptic binding partners are known, the mechanisms by which it signals into the presynaptic neuron to recruit synaptic vesicles and other necessary components for regulated transmitter release are not well understood. One attractive candidate to mediate this function is liprin-α, a scaffolding protein with well-established roles at the synapse. We systematically mutated residues of the PTPσ intracellular region (ICR) and used the yeast dihydrofolate reductase (DHFR) protein complementation assay to screen for disrupted interactions between these mutant forms of PTPσ and its various binding partners. Using a molecular replacement strategy, we show that disrupting the interaction between PTPσ and liprin-α, but not between PTPσ and itself or another binding partner, caskin, abolishes presynaptic differentiation. Furthermore, phosphatase activity of PTPσ and binding to extracellular heparan sulfate (HS) proteoglycans are dispensable for presynaptic induction. Previous reports have suggested that binding between PTPσ and liprin-α is mediated by the PTPσ membrane-distal phosphatase-like domain. However, we provide evidence here that both of the PTPσ phosphatase-like domains mediate binding to liprin-α and are required for PTPσ-mediated presynaptic differentiation. These findings further our understanding of the mechanistic basis by which PTPσ acts as a presynaptic organizer.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle