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Enregistrement W2945911027 · doi:10.1016/j.ejmech.2019.05.041

C8-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-ones: Studies towards the identification of potent, cell penetrant Jumonji C domain containing histone lysine demethylase 4 subfamily (KDM4) inhibitors, compound profiling in cell-based target engagement assays

2019· article· en· W2945911027 sur OpenAlexfundno aff
Yann‐Vaï Le Bihan, Rachel M. Lanigan, Butrus Atrash, Mark McLaughlin, Srikannathasan Velupillai, Andrew G. Malcolm, Katherine S. England, G.F. Ruda, N. Yi Mok, Anthony Tumber, Kathy Tomlin, Harry Saville, Erald Shehu, Craig McAndrew, LeAnne Carmichael, James M. Bennett, Fiona Jeganathan, Paul D. Eve, Adam Donovan, Angela Hayes, Francesca Wood, Florence I. Raynaud, Oleg Fedorov, Paul E. Brennan, Rosemary Burke, Rob L. M. van Montfort, Olivia W. Rossanese, Julian Blagg, Vassilios Bavetsias

Notice bibliographique

RevueEuropean Journal of Medicinal Chemistry · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEpigenetics and DNA Methylation
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesNovartis PharmaMinistero dello Sviluppo EconomicoCancer Research UKOntario Ministry of Economic Development and InnovationNational Institute for Health and Care ResearchDiamond Light SourceWellcome TrustEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsAvon Foundation for WomenMerck KGaAFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloGenome CanadaRoyal Marsden NHS Foundation TrustPfizer
Mots-clésChemistrySubfamilyDemethylaseHistoneStereochemistryAcetylationEnzymeLysineBiochemistrySubstituentAmino acid

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Residues in the histone substrate binding sites that differ between the KDM4 and KDM5 subfamilies were identified. Subsequently, a C8-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one series was designed to rationally exploit these residue differences between the histone substrate binding sites in order to improve affinity for the KDM4-subfamily over KDM5-subfamily enzymes. In particular, residues E169 and V313 (KDM4A numbering) were targeted. Additionally, conformational restriction of the flexible pyridopyrimidinone C8-substituent was investigated. These approaches yielded potent and cell-penetrant dual KDM4/5-subfamily inhibitors including 19a (KDM4A and KDM5B Ki = 0.004 and 0.007 μM, respectively). Compound cellular profiling in two orthogonal target engagement assays revealed a significant reduction from biochemical to cell-based activity across multiple analogues; this decrease was shown to be consistent with 2OG competition, and suggests that sub-nanomolar biochemical potency will be required with C8-substituted pyrido[3,4-d]pyrimidin-4(3H)-one compounds to achieve sub-micromolar target inhibition in cells.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,006
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,020
Score d'incertitude au seuil0,869

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0060,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,278
Écart entre enseignants0,253 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations17
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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