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Enregistrement W2946281117 · doi:10.1111/bjh.15990

Longitudinal sequencing of <i><scp>RUNX</scp>1</i> familial platelet disorder: new insights into genetic mechanisms of transformation to myeloid malignancies

2019· review· en· W2946281117 sur OpenAlexafffund
Bruno Kosa Lino Duarte, Gabriela G Yamaguti-Hayakawa, Samuel Souza Medina, Lúcia H. Siqueira, Brooke Snetsinger, Fernando Ferreira Costa, Michael J. Rauh, Margareth C. Ozelo

Notice bibliographique

RevueBritish Journal of Haematology · 2019
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensQueen's University
Organismes subventionnairesCoordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível SuperiorOntario Institute for Cancer ResearchFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloSoutheastern Ontario Academic Medical OrganizationEuropean Hematology Association
Mots-clésTransformation (genetics)MyeloidCancer researchGeneticsImmunologyMedicineGeneBiology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The mechanisms by which patients with RUNX1 familial platelet disorder with propensity to myeloid malignancies (FPDMM) develop myeloid malignancies (MM) are not fully understood. We report the results of targeted next-generation sequencing on three patients with RUNX1 FPDMM who developed acute myeloid leukaemia or myelodysplastic syndromes (AML/MDS). DNA samples were collected from bone marrow, peripheral blood and buccal swabs at different time points. One patient had clonal haematopoiesis, represented by an SRSF2 p.P95R variant, prior to his AML diagnosis, when he developed an additional NRAS p.G12D variant. His sister presented to us with MDS, with a TET2 p.S471fs and identical NRAS p.G12D variant. The third patient, from another family, had an additional RUNX1 p.R204X and an NFE2 p.Q139fs variant at AML diagnosis. This constitutes the first report of NFE2 variants in AML without extramedullary disease and NRAS variants in AML/MDS in the setting of FPDMM. A systematic review of the literature including our findings distinguishes two genetic landscapes at AML transformation from FPDMM characterized by either the presence or absence of somatic abnormalities in RUNX1 with or without variants in genes usually associated with MM. Whether clonal haematopoiesis precedes transformation only in patients without somatic abnormalities in RUNX1 needs further confirmation.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Sans objet · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,002
Score d'incertitude au seuil0,003

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,036
Tête enseignante GPT0,305
Écart entre enseignants0,269 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSans objet
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations11
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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