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Enregistrement W2946664140 · doi:10.1093/brain/awz107

The clinical spectrum of the congenital myasthenic syndrome resulting from COL13A1 mutations

2019· article· en· W2946664140 sur OpenAlexaff
Pedro M. Rodríguez Cruz, Judith Cossins, Eduardo de Paula Estephan, Francina Munell, Kathryn Selby, Michio Hirano, Reza Maroofin, Mohammad Yahya Vahidi Mehrjardi, Gabriel Chow, Aisling Carr, Adnan Manzur, S. Robb, Pinki Munot, Wei Wei Liu, Siddharth Banka, Harry Fraser, Christian de Goede, Edmar Zanoteli, Umbertina Conti Reed, Abigail Sage, M. Gratacós, Alfons Macaya, Marina Dusl, Jan Senderek, Ana Töpf, Monika Hofer, Ravi Knight, Sithara Ramdas, Sandeep Jayawant, Hanns Lochmüller, Jacqueline Palace, David Beeson

Notice bibliographique

RevueBrain · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueMyasthenia Gravis and Thymoma
Établissements canadiensUniversity of OttawaOttawa HospitalChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of British Columbia
Organismes subventionnairesNiilo Helanderin SäätiöNational Human Genome Research InstituteMedical Research CouncilDepartment of Health and Aged Care, Australian GovernmentUniversity of OxfordUniversity College LondonVrije Universiteit AmsterdamWellcome TrustNational Institute for Health and Care ResearchUniversità degli Studi di SienaUnited States Pharmacopeia
Mots-clésCongenital myasthenic syndromeNeuromuscular transmissionNeuromuscular junctionPtosisHypotoniaMuscle weaknessWeaknessAcetylcholine receptorAgrinBiologyProximal muscle weaknessInternal medicineCongenital myopathyMedicineEndocrinologyCardiologyNeuroscienceMuscle biopsyAnatomyBiopsySurgeryReceptor

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Next generation sequencing techniques were recently used to show mutations in COL13A1 cause synaptic basal lamina-associated congenital myasthenic syndrome type 19. Animal studies showed COL13A1, a synaptic extracellular-matrix protein, is involved in the formation and maintenance of the neuromuscular synapse that appears independent of the Agrin-LRP4-MuSK-DOK7 acetylcholine receptor clustering pathway. Here, we report the phenotypic spectrum of 16 patients from 11 kinships harbouring homozygous or heteroallelic mutations in COL13A1. Clinical presentation was mostly at birth with hypotonia and breathing and feeding difficulties often requiring ventilation and artificial feeding. Respiratory crisis related to recurrent apnoeas, sometimes triggered by chest infections, were common early in life but resolved over time. The predominant pattern of muscle weakness included bilateral ptosis (non-fatigable in adulthood), myopathic facies and marked axial weakness, especially of neck flexion, while limb muscles were less involved. Other features included facial dysmorphism, skeletal abnormalities and mild learning difficulties. All patients tested had results consistent with abnormal neuromuscular transmission. Muscle biopsies were within normal limits or showed non-specific changes. Muscle MRI and serum creatine kinase levels were normal. In keeping with COL13A1 mutations affecting both synaptic structure and presynaptic function, treatment with 3,4-diaminopyridine and salbutamol resulted in motor and respiratory function improvement. In non-treated cases, disease severity and muscle strength improved gradually over time and several adults recovered normal muscle strength in the limbs. In summary, patients with COL13A1 mutations present mostly with severe early-onset myasthenic syndrome with feeding and breathing difficulties. Axial weakness is greater than limb weakness. Disease course improves gradually over time, which could be consistent with the less prominent role of COL13A1 once the neuromuscular junction is mature. This report emphasizes the role of collagens at the human muscle endplate and should facilitate the recognition of this disorder, which can benefit from pharmacological treatment.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,067
Score d'incertitude au seuil0,282

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,019
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations50
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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