Continuous cefazolin infusion versus cefazolin plus probenecid for the ambulatory treatment of uncomplicated cellulitis: A retrospective cohort study
Notice bibliographique
Résumé
Background: The preferred ambulatory IV therapy for cellulitis is often once-daily cefazolin combined with once-daily oral probenecid (C+P). However, due to a national probenecid drug shortage in 2011, our centre developed a replacement protocol for the administration of cefazolin continuous infusion (CCI) using elastomeric infusers. Our goal was to compare treatment efficacy, duration of IV therapy, and recurrence associated with CCI and C+P using retrospective data from our centre. Methods: We conducted a non-inferiority single-centre retrospective cohort study of emergency department medical records. Patients received either C+P (cefazolin 2 g IV once daily plus probenecid 1 g PO once daily) or CCI (cefazolin 2 g IV loading dose, followed by cefazolin 6 g IV via continuous infusion over 24 hours, via an elastomeric infuser). We compared treatment efficacy, duration of IV therapy, and recurrence rates. Results: A total of 203 patients were analyzed, with 107 included in the CCI arm and 96 in the C+P arm. Overall, CCI users and C+P users were comparable in their sociodemographic and clinical variables measured at admission. We observed increased odds of achieving successful treatment among the CCI group, however it did not reach statistical significance (odds ratio [OR] 2.25; 95% CI 0.84 to 6.07). Recurrence rates were similar between both groups (OR 1.91; 95% CI 0.32 to 11.31). The average duration of IV therapy was similar between groups ( p = 0.6). Conclusions: With results suggesting that CCI was non-inferior to C+P, and that both approaches required similar treatment durations, CCI could represent an acceptable alternative to C+P for the ambulatory IV treatment of cellulitis.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,003 | 0,005 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».