PSA decline and objective response rates in White (W), Black (B), and Asian men with metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC).
Notice bibliographique
Résumé
5021 Background: We have shown previously in multivariable analysis that AA men had 19% lower risk of death than C men with metastatic castration resistant prostate cancer (mCRPC) treated with a docetaxel (D) and prednisone (P) based regimen. The primary goal of this analysis was to compare ≥50%PSA decline and objective response rate (ORR) in C men, AA men, and Asian men with mCRPC treated with a DP based regimen. Methods: Individual patient data from 8,151 mCRPC men randomized on eight phase III trials to a D containing regimen were combined. Race used in the analysis was based on self-report. The endpoints were ≥50% PSA decline from baseline defined by the PSA working group 2 and ORR (defined as complete or partial response). The logistic regression model was employed to assess the prognostic importance of race in predicting ≥50% PSA decline and ORR adjusting for treatment arm, performance status, and site of metastases. Results: Of 8,151, 7,687 (94%) patients had evaluable PSA data. Of 7,687 men, 6,535 (85%) were W, 445 (6%) were B, 395 (5%) were Asian and 312 (4%) had race unspecified. Men with race unspecified were excluded from the analysis, leaving 7,375 men. Percentage of patients who experienced PSA decline from baseline were: 64%, 58% and 62% in W, B and Asian men, respectively. In multivariable analysis adjusting for risk factors, the pooled odds ratios for PSA decline for AA vs. W were 0.9 (95% CI = 0.7-1.1, p = 0.16) and 1.0 (95% CI = 0.8-1.2, p = 0.92) for Asian vs. W. In 2,760 patients with measurable disease, the percentage of patients who had ORR were: 39%, 31% and 34% in W, B and Asian men, respectively. In multivariable analysis, the pooled odds ratios for ORR were 1.0 (95% CI = 0.7-1.4) for B vs. W and 0.9 (95% CI = 0.6-1.4) for Asian vs. W. Conclusions: There were no differences in PSA decline and ORR outcomes in W, B, or Asian men with mCRPC enrolled on these phase III clinical trials with DP. Clinical trial information: NCT00110214.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».