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Enregistrement W2947545825 · doi:10.1186/s40814-019-0444-3

Feasibility of a tapering opioids prescription program for trauma patients at high risk of chronic consumption (TOPP-trauma): protocol for a pilot randomized controlled trial

2019· article· en· W2947545825 sur OpenAlexaff
Mélanie Berube, Véronique Deslauriers, Stéphane Leduc, Valérie Turcotte, Sébastien Dupuis, Isabel Roy, Sarah Clairoux, Stéphane Panic, Marie-Christine Nolet

Notice bibliographique

RevuePilot and Feasibility Studies · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueOpioid Use Disorder Treatment
Établissements canadiensUniversité LavalCentre Intégré Universitaire de Santé et de Services Sociaux du Centre-Sud-de-l'Île-de-MontréalHôpital du Sacré-Cœur de MontréalUniversité de MontréalCentre hospitalier universitaire de Québec
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineChronic painRandomized controlled trialOpioidMedical prescriptionPhysical therapyInternal medicinePharmacology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Opioid use disorder (OUD) and deaths related to the chronic use of opioids have increased significantly over the last two decades. Chronic consumption of opioids has been documented in many patients with traumatic injuries. Preliminary research findings have shown that interventions using cognitive-behavioral strategies were a promising adjunct in decreasing the burden associated with opioid consumption. Accordingly, the Tapering Opioids Prescription Program in Trauma (TOPP-Trauma) was developed. PURPOSE: To assess the feasibility of the TOPP-Trauma intervention and its research methods; and explore the potential efficacy of TOPP-Trauma in reducing opioid consumption. METHODS: A 2-arm pilot randomized controlled trial (RCT) will be conducted in patients presenting a high risk for chronic opioid consumption. Fifty participants at high risk for chronic consumption of opioid will receive either TOPP-Trauma or an educational pamphlet. The feasibility assessment of TOPP-Trauma will be based on the ability to provide its components as initially planned. Several parameters will be evaluated to determine the feasibility of the research methods, including the adequacy of the sampling pool, the dropout rate, and the ease of data collection. The morphine equivalent dose (MED) per day between both groups will be measured at 6 and 12 weeks. Pain intensity and pain interference with activities will also be evaluated at the same time points. DISCUSSION: This study will provide evidence on the feasibility of a preventive program aimed at reducing chronic opioid use in high risk trauma patients. Information will also be gathered on the methods that should be used to test the efficacy of such programs. TRIAL REGISTRATION: International Standard Randomized Controlled Trial Number (ISRCTN): 40263056. Registered 26 May 2018.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,039
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,032
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Essai randomisé · Signal consensuel: Essai randomisé
GenreSignal candidat: Protocole · Signal consensuel: Protocole
Score de désaccord entre enseignants0,056
Score d'incertitude au seuil0,204

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0390,032
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0060,004
Méta-épidémiologie (sens large)0,0120,005
Bibliométrie0,0030,004
Études des sciences et des technologies0,0040,005
Communication savante0,0040,005
Science ouverte0,0040,003
Intégrité de la recherche0,0080,009
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0560,010

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,118
Tête enseignante GPT0,402
Écart entre enseignants0,283 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeEssai randomisé
Domainenon disponible
GenreProtocole

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations9
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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