Integrating natural history collections and comparative genomics to study the genetic architecture of convergent evolution
Notice bibliographique
Résumé
Evolutionary convergence has been long considered primary evidence of adaptation driven by natural selection and provides opportunities to explore evolutionary repeatability and predictability. In recent years, there has been increased interest in exploring the genetic mechanisms underlying convergent evolution, in part, owing to the advent of genomic techniques. However, the current 'genomics gold rush' in studies of convergence has overshadowed the reality that most trait classifications are quite broadly defined, resulting in incomplete or potentially biased interpretations of results. Genomic studies of convergence would be greatly improved by integrating deep 'vertical', natural history knowledge with 'horizontal' knowledge focusing on the breadth of taxonomic diversity. Natural history collections have and continue to be best positioned for increasing our comprehensive understanding of phenotypic diversity, with modern practices of digitization and databasing of morphological traits providing exciting improvements in our ability to evaluate the degree of morphological convergence. Combining more detailed phenotypic data with the well-established field of genomics will enable scientists to make progress on an important goal in biology: to understand the degree to which genetic or molecular convergence is associated with phenotypic convergence. Although the fields of comparative biology or comparative genomics alone can separately reveal important insights into convergent evolution, here we suggest that the synergistic and complementary roles of natural history collection-derived phenomic data and comparative genomics methods can be particularly powerful in together elucidating the genomic basis of convergent evolution among higher taxa. This article is part of the theme issue 'Convergent evolution in the genomics era: new insights and directions'.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».