MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W29488257 · doi:10.1002/mds.27337

SYNthesis OF CYCLOHEPTA[DE]NAPHTHALENES VIA NICHOLAS REACTIONS. THE FIRST TOTAL SYNthesis OF MICROSTEGIOL, A REARRANGED ABIETANE

2011· article· en· W29488257 sur OpenAlexaff
Rafiq Taj

Notice bibliographique

Revuenon disponible
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueAxial and Atropisomeric Chirality Synthesis
Établissements canadiensUniversity of Windsor
Organismes subventionnairesVetenskapsrådetMichael J. Fox Foundation for Parkinson's Research
Mots-clésAbietaneChemistryStereochemistryDiterpene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The Nicholas reaction is one of the important organometallic transformations in organic chemistry. The facile synthesis of its precursors, complexation of alkyne with the Co2(CO)6 unit, and straightforward demetallation after the completion of the reaction has made this reaction a tool of first choice for the synthetic chemist. Due to its versatile applications in organic syntheses, Nicholas reaction chemistry was considered to be well suited to the preparation of a cyclohepta[de]naphthalenes. Natural products such as microstegiol, oxomicrostegiol, salvibretol and oxosalvibretol are important examples of compounds possessing cyclohepta[de]naphthalene carbon skeleton, and to date, no synthesis of any of these compounds appears in the literature. In a model study for the synthesis of cyclohepta[de]naphthalenes, the reactivity pattern of propargyldicobalt cations with derivatives of naphthalene-2,7-diol, such as 2,7-dimethoxy- and dibenzyloxynaphthalene, were investigated under conventional Nicholas reaction conditions. Predominantly C-1 monocondensation and 1,6-dicondensation reaction products were formed, while in selected instances C-3 monocondensation or 1,8-dicondensation products were favoured. The mono- and dicondensation Nicholas reaction products were employed to synthesize cyclohepta[de]naphthalenes via ring closing metathesis and Friedel Crafts reactions. The application of Nicholas reaction chemistry of a selectively protected 2,7-naphthalenediol in the synthesis of the natural product (▒)-microstegiol was investigated. The differentially protected 2,7-naphthalenediol allowed the selective replacement of one of oxygen functions by a methyl group, and facile deprotection of other oxygen function allowed tautomerization to a cyclohepta[de]naphthalene-1-one upon seven membered ring closure in most cases. Ultimately the total synthesis of ()-microstegiol was accomplished in 15 steps with 7.2% overall yield from 2,7-dihydroxynaphthalene.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,004
Score d'incertitude au seuil0,013

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0040,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,212
Écart entre enseignants0,193 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2011
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même sujetAxial and Atropisomeric Chirality SynthesisTravaux en français237 207