SYNthesis OF CYCLOHEPTA[DE]NAPHTHALENES VIA NICHOLAS REACTIONS. THE FIRST TOTAL SYNthesis OF MICROSTEGIOL, A REARRANGED ABIETANE
Notice bibliographique
Résumé
Understanding the biological mechanisms of l-dopa-induced motor complications is dependent on our ability to investigate these phenomena in animal models of Parkinson's disease. The most common motor complications consist in wearing-off fluctuations and abnormal involuntary movements appearing when plasma levels of l-dopa are high, commonly referred to as peak-dose l-dopa-induced dyskinesia. Parkinsonian models exhibiting these features have been well-characterized in both rodent and nonhuman primate species. The first animal models of peak-dose l-dopa-induced dyskinesia were produced in monkeys lesioned with N-methyl-4-phenyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine (MPTP) and treated chronically with l-dopa to elicit choreic movements and dystonic postures. Seminal studies were performed in these models using both metabolic mapping and electrophysiological techniques, providing fundamental pathophysiological insights that have stood the test of time. A decade later, it was shown possible to reproduce peak-dose l-dopa-induced dyskinesia in rats and mice rendered parkinsonian with nigrostriatal 6-hydroxydopamine lesions. When treated with l-dopa, these animals exhibit abnormal involuntary movements having both hyperkinetic and dystonic components. These models have enabled molecular- and cellular-level investigations into the mechanisms of l-dopa-induced dyskinesia. A flourishing literature using genetically engineered mice is now unraveling the role of specific genes and neural circuits in the development of l-dopa-induced motor complications. Both non-human primate and rodent models of peak-dose l-dopa-induced dyskinesia have excellent construct validity and provide valuable tools for discovering therapeutic targets and evaluating potential treatments. © 2018 International Parkinson and Movement Disorder Society.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».