FP460VASCULAR CALCIFICATION, BUT NOT KIDNEY DYSFUNCTION, IN EXPERIMENTAL CKD LEADS TO SIGNIFICANT ALTERATION TO PHOSPHATE CIRCADIAN VARIATION
Notice bibliographique
Résumé
INTRODUCTION: Despite being integral to homeostasis, the circadian rhythms of calcium, phosphate, and their hormonal regulators (PTH, FGF-23) are not well characterized. Chronic kidney disease (CKD) disrupts mineral homeostasis and causes pathologies like vascular calcification (VC). This study sought to examine the effects of CKD and VC on mineral/hormonal circadian rhythm. METHODS: High-adenine diet (0.25%) was used to induce CKD in adult male Sprague-Dawley rats (n=13). After 5weeks animals were switched to control diet (0.5%-phosphate) for 1week, then switched to high-phosphate (1.0%-phosphate) for 1week. A parallel control group (n=7) was fed 0.5% phosphate for 6weeks then switched to high-phosphate for 1week. 3days later, animals were anesthetized, infused with radiolabeled phosphate, had blood samples collected over 30minutes, and were euthanized. Prior to CKD induction, all animals had 24hour assessment with blood sampling every 3hours. Similar assessments were conducted after 1week 0.5%-phosphate diet and 1week 1.0%-phosphate diet. RESULTS: Distinct circadian patterning was observed in phosphate (p<0.0001), FGF-23 and PTH (p<0.05) at baseline; calcium did not show circadian variation. CKD did not alter the patterns observed at baseline. 1week of 1.0%phosphate diet in CKD led to loss of circadian rhythmicity in phosphate and FGF-23; as well as VC in 62% of CKD animals. CKD and VC led to a predisposition for radiolabeled phosphate to influx into vasculature and bone, where in controls it influxes into kidneys. Adjusting for VC, CKD rats without VC displayed phosphate circadian variation (p<0.01) whereas CKD rats with VC did not. CONCLUSIONS: To our knowledge this is the first experimental examination of circadian variation in CKD. This study found (i) CKD does not impact circadian variation in phosphate, PTH, or FGF23, (ii) that VC in CKD removes phosphate circadian rhythmicity, and (iii) that hyperphosphatemia in CKD removes FGF-23 circadian rhythm.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,003 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».