MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2949514040 · doi:10.1186/s12859-018-2284-1

De novo profile generation based on sequence context specificity with the long short-term memory network

2018· article· en· W2949514040 sur OpenAlexfundno aff
Kazunori Yamada, Kengo Kinoshita

Notice bibliographique

RevueBMC Bioinformatics · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueMachine Learning in Bioinformatics
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of Medical Science, University of TokyoJapan Society for the Promotion of ScienceMinistry of Education, Culture, Sports, Science and TechnologyInstitute of GeneticsJapan Agency for Medical Research and Development
Mots-clésContext (archaeology)Term (time)Sequence (biology)DNA microarrayLong short term memoryComputational biologyComputer scienceBiologyGeneticsArtificial intelligenceGeneArtificial neural networkRecurrent neural networkGene expressionPaleontology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Long short-term memory (LSTM) is one of the most attractive deep learning methods to learn time series or contexts of input data. Increasing studies, including biological sequence analyses in bioinformatics, utilize this architecture. Amino acid sequence profiles are widely used for bioinformatics studies, such as sequence similarity searches, multiple alignments, and evolutionary analyses. Currently, many biological sequences are becoming available, and the rapidly increasing amount of sequence data emphasizes the importance of scalable generators of amino acid sequence profiles. RESULTS: We employed the LSTM network and developed a novel profile generator to construct profiles without any assumptions, except for input sequence context. Our method could generate better profiles than existing de novo profile generators, including CSBuild and RPS-BLAST, on the basis of profile-sequence similarity search performance with linear calculation costs against input sequence size. In addition, we analyzed the effects of the memory power of LSTM and found that LSTM had high potential power to detect long-range interactions between amino acids, as in the case of beta-strand formation, which has been a difficult problem in protein bioinformatics using sequence information. CONCLUSION: We demonstrated the importance of sequence context and the feasibility of LSTM on biological sequence analyses. Our results demonstrated the effectiveness of memories in LSTM and showed that our de novo profile generator, SPBuild, achieved higher performance than that of existing methods for profile prediction of beta-strands, where long-range interactions of amino acids are important and are known to be difficult for the existing window-based prediction methods. Our findings will be useful for the development of other prediction methods related to biological sequences by machine learning methods.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,003
Score d'incertitude au seuil0,006

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,026
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,240 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations18
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueBMC BioinformaticsMême sujetMachine Learning in BioinformaticsTravaux en français237 207