Early survival and delayed death of developmentally‐born dentate gyrus neurons
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The storage and persistence of memories depends on plasticity in the hippocampus. Adult neurogenesis produces new neurons that mature through critical periods for plasticity and cellular survival, which determine their contributions to learning and memory. However, most granule neurons are generated prior to adulthood; the maturational timecourse of these neurons is poorly understood compared to adult‐born neurons but is essential to identify how the dentate gyrus (DG), as a whole, contributes to behavior. To characterize neurons born in the early postnatal period, we labeled DG neurons born on postnatal day 6 (P6) with BrdU and quantified maturation and survival across early (1 hr to 8 weeks old) and late (2–6 months old) cell ages. We find that the dynamics of developmentally‐born neuron survival is essentially the opposite of neurons born in adulthood: P6‐born neurons did not go through a period of cell death during their immature stages (from 1 to 8 weeks). In contrast, 17% of P6‐born neurons died after reaching maturity, between 2 and 6 months of age. Delayed death was evident from the loss of BrdU + cells as well as pyknotic BrdU + caspase3 + neurons within the superficial granule cell layer. Patterns of DCX, NeuN, and activity‐dependent Fos expression indicate that developmentally‐born neurons mature over several weeks and a sharp peak in zif268 expression at 2 weeks suggests that developmentally‐born neurons mature faster than adult‐born neurons (which peak at 3 weeks). Collectively, our findings are relevant for understanding how developmentally‐born DG neurons contribute to memory and disorders throughout the lifespan. High levels of early survival and zif268 expression may promote learning, while also rendering neurons sensitive to insults at defined stages. Late neuronal death in young adulthood may result in the loss of hundreds of thousands of DG neurons, which could impact memory persistence and contribute to hippocampal/DG atrophy in disorders such as depression.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».