Characterization of respiratory compromise and the potential clinical utility of capnography in the post-anesthesia care unit: a blinded observational trial
Pourquoi ce travail est dans la base
Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.
Notice bibliographique
Résumé
The utility of capnography to detect early respiratory compromise in surgical patients after anesthesia is unclear due to limited prospective data. The purpose of this trial was to determine the frequency and duration of capnography-detected respiratory adverse events in the post-anesthesia care unit (PACU). In this prospective observational trial, 250 consenting patients undergoing elective surgery with general anesthesia were monitored by standard monitoring together with blinded capnography and pulse oximetry monitoring. The capnography notification settings were adjusted to match nursing (Level II) and physician (Level I) alarm thresholds. 163 (95%) patients had a Level II notification and 135 (78%) had a Level I notification during standard monitoring. The most common events detected by the capnography monitor included hypocapnia, apnea, tachypnea, bradypnea and hypoxemia, with silent notification duration for these events ranging from 17 ± 13 to 189 ± 127 s. During standard monitoring, 15 respiratory adverse events were reported, with 8 events occurring when valid blinded/silenced capnography and pulse oximetry data was collected simultaneously. Capnography and the Integrated Pulmonary Index™ algorithm (IPI) detected respiratory adverse events earlier than standard monitoring in 75% and 88% of cases, respectively, with an average early warning time of 8 ± 11 min. Three patients' blinded capnography was unblinded to facilitate clinical care. Respiratory adverse events are frequent in the PACU, and the addition of capnography and IPI to current standard monitoring provides potentially clinically relevant information on respiratory status, including early warning of some respiratory adverse events.Trial registration ClinialTrials.gov Identifier NCT02707003 (https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02707003).
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Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle