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Enregistrement W2949814610 · doi:10.1038/s41467-018-07709-6

Capturing variation impact on molecular interactions in the IMEx Consortium mutations data set

2018· article· en· W2949814610 sur OpenAlexafffund
J. Khadake, Birgit Meldal, Simona Panni, D. Thorneycroft, K. Van Roey, S. Abbani, Łukasz Salwiński, M. Pellegrini, Marta Iannuccelli, Luana Licata, G. Cesareni, Bernd Roechert, Alan Bridge, M. G. Ammari, F. McCarthy, F. Broackes-Carter, N. Campbell, Anna N. Melidoni, M. Rodríguez-López, Ruth C. Lovering, S. Jagannathan, Carol Chen, David J. Lynn, Sylvie Ricard‐Blum, Uma Mahadevan, Arathi Raghunath, Noemí del‐Toro, Margaret Duesbury, M. H. J. Koch, Livia Perfetto, Anjali Shrivastava, David Ochoa, Omar Wagih, Janet Piñero, Max Kotlyar, Chiara Pastrello, Pedro Beltrão, Laura I. Furlong, Igor Jurišica, Henning Hermjakob, Sandra Orchard, Pablo Porras

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueEvolution and Genetic Dynamics
Établissements canadiensUniversity of TorontoUniversity of British ColumbiaDiscovery CentreUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Institute of Allergy and Infectious DiseasesNational Institute of General Medical SciencesNational Eye InstituteNational Human Genome Research InstituteNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesInstituto de Salud Carlos IIIHorizon 2020 Framework ProgrammeNational Institutes of HealthEuropean Federation of Pharmaceutical Industries and AssociationsBritish Heart FoundationNational Institute of Mental HealthAustralian GovernmentNational Heart, Lung, and Blood InstituteStaatssekretariat für Bildung, Forschung und InnovationEuropean Bioinformatics InstituteKrembil Foundation
Mots-clésVariation (astronomy)Computational biologySet (abstract data type)Data setBiologyGeneticsComputer sciencePhysicsArtificial intelligence

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The current wealth of genomic variation data identified at nucleotide level presents the challenge of understanding by which mechanisms amino acid variation affects cellular processes. These effects may manifest as distinct phenotypic differences between individuals or result in the development of disease. Physical interactions between molecules are the linking steps underlying most, if not all, cellular processes. Understanding the effects that sequence variation has on a molecule's interactions is a key step towards connecting mechanistic characterization of nonsynonymous variation to phenotype. We present an open access resource created over 14 years by IMEx database curators, featuring 28,000 annotations describing the effect of small sequence changes on physical protein interactions. We describe how this resource was built, the formats in which the data is provided and offer a descriptive analysis of the data set. The data set is publicly available through the IntAct website and is enhanced with every monthly release.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,003
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,010
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,011
Score d'incertitude au seuil0,022

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0030,010
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0040,004
Études des sciences et des technologies0,0010,000
Communication savante0,0020,001
Science ouverte0,0010,002
Intégrité de la recherche0,0010,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0030,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,031
Tête enseignante GPT0,381
Écart entre enseignants0,350 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations249
Publié2018
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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