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Enregistrement W2949933537 · doi:10.1186/s40104-019-0359-0

The GATK joint genotyping workflow is appropriate for calling variants in RNA-seq experiments

2019· article· en· W2949933537 sur OpenAlexafffund
Jean‐Simon Brouard, Flávio S. Schenkel, Andrew Marete, Nathalie Bissonnette

Notice bibliographique

RevueJournal of Animal Science and Biotechnology/Journal of animal science and biotechnology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and phenotypic traits in livestock
Établissements canadiensUniversity of GuelphAgriculture and Agri-Food Canada
Organismes subventionnairesAgriculture and Agri-Food CanadaCompute Canada
Mots-clésGenotypingWorkflowComputational biologyBiologyGenotypeGeneticsSNPComputer scienceGenomeSingle-nucleotide polymorphismGeneDatabase

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The Genome Analysis Toolkit (GATK) is a popular set of programs for discovering and genotyping variants from next-generation sequencing data. The current GATK recommendation for RNA sequencing (RNA-seq) is to perform variant calling from individual samples, with the drawback that only variable positions are reported. Versions 3.0 and above of GATK offer the possibility of calling DNA variants on cohorts of samples using the HaplotypeCaller algorithm in Genomic Variant Call Format (GVCF) mode. Using this approach, variants are called individually on each sample, generating one GVCF file per sample that lists genotype likelihoods and their genome annotations. In a second step, variants are called from the GVCF files through a joint genotyping analysis. This strategy is more flexible and reduces computational challenges in comparison to the traditional joint discovery workflow. Using a GVCF workflow for mining SNP in RNA-seq data provides substantial advantages, including reporting homozygous genotypes for the reference allele as well as missing data. Taking advantage of RNA-seq data derived from primary macrophages isolated from 50 cows, the GATK joint genotyping method for calling variants on RNA-seq data was validated by comparing this approach to a so-called "per-sample" method. In addition, pair-wise comparisons of the two methods were performed to evaluate their respective sensitivity, precision and accuracy using DNA genotypes from a companion study including the same 50 cows genotyped using either genotyping-by-sequencing or with the Bovine SNP50 Beadchip (imputed to the Bovine high density). Results indicate that both approaches are very close in their capacity of detecting reference variants and that the joint genotyping method is more sensitive than the per-sample method. Given that the joint genotyping method is more flexible and technically easier, we recommend this approach for variant calling in RNA-seq experiments.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,010
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,013
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,023
Score d'incertitude au seuil0,077

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0100,013
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0030,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0040,004
Bibliométrie0,0040,004
Études des sciences et des technologies0,0030,001
Communication savante0,0030,001
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0030,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0230,034

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,018
Tête enseignante GPT0,266
Écart entre enseignants0,248 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations177
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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