MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2949984071 · doi:10.1534/genetics.118.301237

Determinants of Base-Pair Substitution Patterns Revealed by Whole-Genome Sequencing of DNA Mismatch Repair Defective <i>Escherichia coli</i>

2018· article· en· W2949984071 sur OpenAlexfundno aff
Patricia L. Foster, Brittany A. Niccum, Ellen Popodi, Jesse P. Townes, Heewook Lee, Wazim Mohammed Ismail, Haixu Tang

Notice bibliographique

RevueGenetics · 2018
Typearticle
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueDNA Repair Mechanisms
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesInstitute of GeneticsNational Institute of General Medical SciencesArmy Research OfficeMultidisciplinary University Research InitiativeNational Institutes of Health
Mots-clésBiologyGeneticsSubstitution (logic)Escherichia coliDNAGenomeDNA sequencingBase pairDNA mismatch repairComputational biologyGeneDNA repair

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Proofreading during DNA replication and post-replication mismatch repair are two major defenses against mutations. Foster et al. and Niccum et al. used mutation accumulation and whole genome sequencing to assemble a database of thousands... Mismatch repair (MMR) is a major contributor to replication fidelity, but its impact varies with sequence context and the nature of the mismatch. Mutation accumulation experiments followed by whole-genome sequencing of MMR-defective Escherichia coli strains yielded ≈30,000 base-pair substitutions (BPSs), revealing mutational patterns across the entire chromosome. The BPS spectrum was dominated by A:T to G:C transitions, which occurred predominantly at the center base of 5′NAC3′+5′GTN3′ triplets. Surprisingly, growth on minimal medium or at low temperature attenuated these mutations. Mononucleotide runs were also hotspots for BPSs, and the rate at which these occurred increased with run length. Comparison with ≈2000 BPSs accumulated in MMR-proficient strains revealed that both kinds of hotspots appeared in the wild-type spectrum and so are likely to be sites of frequent replication errors. In MMR-defective strains transitions were strand biased, occurring twice as often when A and C rather than T and G were on the lagging-strand template. Loss of nucleotide diphosphate kinase increases the cellular concentration of dCTP, which resulted in increased rates of mutations due to misinsertion of C opposite A and T. In an mmr ndk double mutant strain, these mutations were more frequent when the template A and T were on the leading strand, suggesting that lagging-strand synthesis was more error-prone, or less well corrected by proofreading, than was leading strand synthesis.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,021
Score d'incertitude au seuil0,960

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,012
Tête enseignante GPT0,239
Écart entre enseignants0,227 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations48
Publié2018
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueGeneticsMême sujetDNA Repair MechanismsTravaux en français237 207