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Enregistrement W2949995351 · doi:10.1097/01.hs9.0000562472.96992.e6

PS1044 THE PROGNOSTIC SIGNIFICANCE OF BCR‐1 AND BCR‐3 ISOFORM OF PML‐RARA AND FLT3‐ITD IN PATIENTS WITH ACUTE PROMYELOCYTIC LEUKEMIA

2019· article· en· W2949995351 sur OpenAlexaff
Eman O. Rasekh, Gehad El‐Sayed, Youssef Madney, M. El Gammal

Notice bibliographique

RevueHemaSphere · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAcute Myeloid Leukemia Research
Établissements canadiensPediatric Oncology GroupUniversity of Calgary
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineAcute promyelocytic leukemiabreakpoint cluster regionInternal medicineRegimenOncologyGastroenterologyBiologyGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: Acute promyelocytic leukemia (APL) has a characteristic peculiar morphologic, genetic features and more favorable outcome. Aims: is to study the differential effect of BCR‐1 and BCR‐3 isoforms of PML‐RARA together with FLT3‐ITD mutational status on outcome of APL patients. Methods: All patients referred to the outpatient medical and pediatric oncology clinic, National cancer institute (NCI), Cairo University, Egypt in the period from May 2012 to January 2018. The diagnosis of APL was based on morphologic examination of the bone marrow and peripheral blood smears and was confirmed by the detection of the PML‐RARA transcript by FISH and RT‐PCR. Results: the study included 118 patients with newly diagnosed de novo APL (71 (60%) adults and 47 (39.8%) children). Based on the initial TLC, pediatric APL patients have higher (48.9%) risk than adults (30%) (p = 0.044). The CR rate was 91% (77/84), after excluding early induction related deaths (18) and patients who did not receive treatment at NCI (no beds available) (16). All pediatric patients (both BCR‐1 and BCR‐3) and all adult patients with BCR‐3 achieved CR while 22/28 (78.5%) of patients with BCR‐1 achieved CR (p = 0.04). Adult patients with FLT3 mutation (5/8 = 62.5%) received more high‐risk regimen than patients with wild FLT3‐ITD (10/38 = 26.3%)(p = 0.047). FLT3‐ITD mutation was associated with more hemorrhage and DIC (p = 0.038), and lower 2‐year OS (96% v 44.6%)(p = 0.001) in pediatric patients. Also DIC and Hemorrhage are associated with lower 2‐year OS in pediatric patients (91.4% v 48.6%)( p < 0.001). The 1‐year and 2‐year OS for pediatric patients were better than adults (56.2% v 83% and 80.7 % v 49.8% respectively) with a median of 39.4 month versus 12month respectively (p = 0.005). On multivariate analysis, Age was an independent prognostic variable affecting survival, HR 2.6 (95% CI 1.3–5.3, P = 0.007)(adults had hazards ratio of death 2.6 times higher than pediatrics). DIC & FLT3‐ITD were independent prognostic variables affecting survival in the pediatric APL with HR 12.3 (95% CI 1.46–104.61, P = 0.021) and 5.2 (95% CI 1.01–26.95, P = 0.048) respectively. Summary/Conclusion: BCR‐1 isoform of PML‐RARA is associated with decreased response to ATRA‐based regimens in adult APL patients. DIC & FLT3‐ITD are adverse prognostic factors in pediatric APL patients. Age is an independent prognostic factor in APL patients (whole group). Despite higher high risk groups in pediatric patients, the outcome is better than adult patients. image

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,006
Score d'incertitude au seuil0,520

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,006
Tête enseignante GPT0,228
Écart entre enseignants0,223 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations0
Publié2019
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