CTHRC1: A New Candidate Biomarker for Improved Rheumatoid Arthritis Diagnosis
Notice bibliographique
Résumé
Background. The purpose of this study was to determine whether plasma levels of the collagen triple helix repeat containing 1 (CTHRC1) protein can serve as a blood-based biomarker for improved diagnosis of rheumatoid arthritis (RA) patients and monitoring of RA disease activity. Methods. We measured levels of CTHRC1 in the plasma of patients diagnosed with RA, osteoarthritis (OA), reactive arthritis (ReA), as well as in healthy individuals. We then assessed the correlation between CTHRC1 protein and a range of indices including the 28-joint disease activity score (DAS28), rheumatoid factor (RF), C-reactive protein (CRP), anti–citrullinated protein antibodies (ACPA), erythrocyte sedimentation rate (ESR), as well as a panel of cytokines, including interleukin 1 beta (IL 1β), interleukin 6 (IL 6), interleukin 8 (IL 8), and interferon gamma (IFNγ). Receiver operating characteristic (ROC) analysis was further performed to assess the diagnostic value of CTHRC1. Results. CTHRC1 plasma levels were significantly elevated in RA patients compared to healthy individuals, OA and ReA patients. ROC curve and risk score analysis suggested that plasma CTHRC1 can accurately discriminate patients with RA from healthy controls and may have practical value for RA diagnosis. CTHRC1 levels were positively associated with RF, ACPA, CRP, and disease activity based on the combined index of DAS28 with CRP (DAS28-CRP), and also strongly correlated with IL-1β, IL-6, IL-8, and IFNγ. Conclusion. Our studies show that CTHRC1 is a sensitive and easy-to-measure plasma marker that differentiates between RA and healthy status and also distinguishes between RA and other forms of arthritis, such as OA and ReA. At the current level of understanding, plasma CTHRC1 levels may improve the diagnosis of RA and these findings warrant confirmation in a larger, more comprehensive patient population. Key words: Rheumatoid arthritis, biomarker, Collagen triple helix repeat containing 1, (CTHRC1), rheumatoid factor (RF), anti-citrullinated protein antibodies (ACPA), disease activity score DAS28
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,001 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».