Two Patients With KCNT1-Related Epilepsy Responding to Phenobarbital and Potassium Bromide
Notice bibliographique
Résumé
KCNT1 encodes a sodium-activated potassium channel highly expressed in the brain, regulating hyperpolarization following repetitive firing. Mutations in KCNT1 were originally implicated in autosomal-dominant nocturnal frontal lobe epilepsy and epilepsy of infancy with migrating focal seizures. It is now known that there is variability in phenotypic expression and incomplete penetrance. We describe 2 patients with KCNT1-related epilepsy, one with epilepsy of infancy with migrating focal seizures and one with multifocal epilepsy. As most patients with KCNT1 variants have treatment-resistant epilepsy, drugs that specifically target the KCNT1 channel have been of great interest. Quinidine, a broad-spectrum potassium channel blocker, has shown promise; however, clinical trial results have been variable. Our patient with epilepsy of infancy with migrating focal seizures did not respond to a trial of quinidine at 6 weeks of age—one of the earliest reported quinidine trials in the literature for KCNT1-related epilepsy. This indicates that timing of treatment and response may not be related. Both patients responded to high-dose phenobarbital. The patient with epilepsy of infancy with migrating focal seizures also had a significant reduction in seizures with potassium bromide (KBr). Our data suggest that alternative therapies to quinidine should be considered as a therapeutic option for patients with KCNT1-related epilepsy. Although improved seizure control led to parent-reported improvements in neurodevelopment, it is unknown if phenobarbital and KBr impact the overall developmental trajectory of patients with KCNT1-related epilepsy. Further multicenter longitudinal studies are required.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,002 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,001 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,003 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».