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Enregistrement W2951425270 · doi:10.1101/000984

A Bayesian Method to Incorporate Hundreds of Functional Characteristics with Association Evidence to Improve Variant Prioritization

2013· preprint· en· W2951425270 sur OpenAlexaff
Sarah A. Gagliano Taliun, Michael R. Barnes, Michael E. Weale, Jo Knight

Notice bibliographique

RevuebioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory) · 2013
Typepreprint
Langueen
DomaineBiochemistry, Genetics and Molecular Biology
ThématiqueGenetic and phenotypic traits in livestock
Établissements canadiensUniversity of TorontoCentre for Addiction and Mental Health
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésPrioritizationBayesian probabilityAssociation (psychology)Computer scienceAssociation rule learningComputational biologyEconometricsData miningArtificial intelligenceBiologyMathematicsPsychologyEngineering

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract The increasing quantity and quality of functional genomic information motivate the assessment and integration of these data with association data, including data originating from genome-wide association studies (GWAS). We used previously described GWAS signals (“hits”) to train a regularized logistic model in order to predict SNP causality on the basis of a large multivariate functional dataset. We show how this model can be used to derive Bayes factors for integrating functional and association data into a combined Bayesian analysis. Functional characteristics were obtained from the Encyclopedia of DNA Elements (ENCODE), from published expression quantitative trait loci (eQTL), and from other sources of genome-wide characteristics. We trained the model using all GWAS signals combined, and also using phenotype specific signals for autoimmune, brain-related, cancer, and cardiovascular disorders. The non-phenotype specific and the autoimmune GWAS signals gave the most reliable results. We found SNPs with higher probabilities of causality from functional characteristics showed an enrichment of more significant p-values compared to all GWAS SNPs in three large GWAS studies of complex traits. We investigated the ability of our Bayesian method to improve the identification of true causal signals in a psoriasis GWAS dataset and found that combining functional data with association data improves the ability to prioritise novel hits. We used the predictions from the penalized logistic regression model to calculate Bayes factors relating to functional characteristics and supply these online alongside resources to integrate these data with association data. Author Summary Large-scale genetic studies have had success identifying genes that play a role in complex traits. Advanced statistical procedures suggest that there are still genetic variants to be discovered, but these variants are difficult to detect. Incorporating biological information that affect the amount of protein or other product produced can be used to prioritise the genetic variants in order to identify which are likely to be causal. The method proposed here uses such biological characteristics to predict which genetic variants are most likely to be causal for complex traits.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,008
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,026
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: Simulation ou modélisation
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: aucune
Score de désaccord entre enseignants0,012
Score d'incertitude au seuil0,041

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0080,026
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0020,002
Bibliométrie0,0030,002
Études des sciences et des technologies0,0010,001
Communication savante0,0020,002
Science ouverte0,0030,002
Intégrité de la recherche0,0020,003
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0060,002

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,011
Tête enseignante GPT0,225
Écart entre enseignants0,213 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeSimulation ou modélisation
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations3
Publié2013
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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