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Enregistrement W2951693897 · doi:10.1021/ar8001969

How Drug Photodegradation Studies Led to the Promise of New Therapies and Some Fundamental Carbanion Reaction Dynamics along the Way

2009· article· en· W2951693897 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueAccounts of Chemical Research · 2009
Typearticle
Langueen
DomaineChemistry
ThématiqueChemical Reaction Mechanisms
Établissements canadiensUniversity of OttawaAcadia UniversityMcGill University
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésCarbanionPhotodegradationChemistryDrugMedicinePharmacologyOrganic chemistryCatalysisPhotocatalysis

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The photodegradation of nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), a class of medications that includes aspirin and ibuprofen, has generated considerable interest since the 1990s, largely because of the phototoxic and photoallergic effects that frequently accompany their therapeutic use. Among NSAIDs, ketoprofen, which contains a benzophenone chromophore, has been extensively studied, reflecting both its notorious adverse effects and the fascination that photochemists have with benzophenone. The photochemistry of ketoprofen involves the intermediacy of an easily detectable carbanion with a remarkable lifetime of 200 ns in water; its life expectancy can in fact be extended to minutes under carefully controlled anhydrous conditions. Over the past decade, we have used some key properties of the ketoprofen carbanion to conduct mechanistic studies on carbanions under various conditions. In particular, its ease of photogeneration provides the temporal control required for kinetic studies, which, combined with its long lifetime and readily detectable visible absorption, have enabled extensive laser flash photolysis work. These studies have led to an intimate understanding of the reaction dynamics for carbanions in solution, including the determination of absolute rate constants for protonation, S(N)2, and elimination reactions. Together they provide excellent exemplars of reactivity patterns that today are part of all introductory curricula in organic chemistry and illustrate the fundamentals of nucleophilic substitution paradigms. More recently, we have begun to exploit the photochemistry of ketoprofenate and have developed the ketoprofenate photocage, a valuable tool for the photocontrolled cleavage of protecting groups and concomitant drug release. The photorelease has been illustrated with ibuprofen, among many other molecules. These photocages have been further improved with the use of the xanthone chromophore; the goal is the release of antiviral agents taking advantage of the improved UVA absorption of xanthone (xanthonate photocages). In this Account, we survey our work of the past few years on the photochemistry of ketoprofen and related chromophores. Beginning with studies on the phototoxicity of ketoprofen, we have made the journey to new prodrug candidates, unraveling mechanistic elements of aroyl-substituted benzyl carbanions along the way.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,019
Score d'incertitude au seuil0,415

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,055
Tête enseignante GPT0,357
Écart entre enseignants0,302 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle