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Enregistrement W2951776213 · doi:10.1186/s13064-017-0083-4

Semaphorin-Plexin signaling influences early ventral telencephalic development and thalamocortical axon guidance

2017· article· en· W2951776213 sur OpenAlex
Manuela D. Mitsogiannis, Graham Little, Kevin J. Mitchell

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.

Notice bibliographique

RevueNeural Development · 2017
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueAxon Guidance and Neuronal Signaling
Établissements canadiensTrinity College
Organismes subventionnairesIrish Research CouncilScience Foundation IrelandTrinity College DublinIrish Research Council for Science, Engineering and Technology
Mots-clésPlexinSemaphorinAxon guidanceNeuroscienceNeocortexThalamusBiologyAxonReceptorGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Sensory processing relies on projections from the thalamus to the neocortex being established during development. Information from different sensory modalities reaching the thalamus is segregated into specialized nuclei, whose neurons then send inputs to cognate cortical areas through topographically defined axonal connections. Developing thalamocortical axons (TCAs) normally approach the cortex by extending through the subpallium; here, axonal navigation is aided by distributed guidance cues and discrete cell populations, such as the corridor neurons and the internal capsule (IC) guidepost cells. In mice lacking Semaphorin-6A, axons from the dorsal lateral geniculate nucleus (dLGN) bypass the IC and extend aberrantly in the ventral subpallium. The functions normally mediated by Semaphorin-6A in this system remain unknown, but might depend on interactions with Plexin-A2 and Plexin-A4, which have been implicated in other neurodevelopmental processes. METHODS: We performed immunohistochemical and neuroanatomical analyses of thalamocortical wiring and subpallial development in Sema6a and Plxna2; Plxna4 null mutant mice and analyzed the expression of these genes in relevant structures. RESULTS: In Plxna2; Plxna4 double mutants we discovered TCA pathfinding defects that mirrored those observed in Sema6a mutants, suggesting that Semaphorin-6A - Plexin-A2/Plexin-A4 signaling might mediate dLGN axon guidance at subpallial level. In order to understand where and when Semaphorin-6A, Plexin-A2 and Plexin-A4 may be required for proper subpallial TCA guidance, we then characterized their spatiotemporal expression dynamics during early TCA development. We observed that the thalamic neurons whose axons are misrouted in these mutants normally express Semaphorin-6A but not Plexin-A2 or Plexin-A4. By contrast, all three proteins are expressed in corridor cells and other structures in the developing basal ganglia. This finding could be consistent with an hypothetical action of Plexins as guidance signals through Sema6A as a receptor on dLGN axons, and/or with their indirect effect on TCA guidance due to functions in the morphogenesis of subpallial intermediate targets. In support of the latter possibility, we observed that in both Plxna2; Plxna4 and Sema6a mutants some IC guidepost cells abnormally localize in correspondence of the ventral path misrouted TCAs elongate into. CONCLUSIONS: These findings implicate Semaphorin-6A - Plexin-A2/Plexin-A4 interactions in dLGN axon guidance and in the spatiotemporal organization of guidepost cell populations in the mammalian subpallium.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMéta-épidémiologie (sens strict), Études des sciences et des technologies
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,205
Score d'incertitude au seuil1,000

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0020,000
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,071
Tête enseignante GPT0,300
Écart entre enseignants0,229 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle