Reducing variability in along-tract analysis with diffusion profile realignment
Notice bibliographique
Résumé
Diffusion weighted magnetic resonance imaging (dMRI) provides a non invasive virtual reconstruction of the brain's white matter structures through tractography. Analyzing dMRI measures along the trajectory of white matter bundles can provide a more specific investigation than considering a region of interest or tract-averaged measurements. However, performing group analyses with this along-tract strategy requires correspondence between points of tract pathways across subjects. This is usually achieved by creating a new common space where the representative streamlines from every subject are resampled to the same number of points. If the underlying anatomy of some subjects was altered due to, e.g., disease or developmental changes, such information might be lost by resampling to a fixed number of points. In this work, we propose to address the issue of possible misalignment, which might be present even after resampling, by realigning the representative streamline of each subject in this 1D space with a new method, coined diffusion profile realignment (DPR). Experiments on synthetic datasets show that DPR reduces the coefficient of variation for the mean diffusivity, fractional anisotropy and apparent fiber density when compared to the unaligned case. Using 100 in vivo datasets from the human connectome project, we simulated changes in mean diffusivity, fractional anisotropy and apparent fiber density. Independent Student's t-tests between these altered subjects and the original subjects indicate that regional changes are identified after realignment with the DPR algorithm, while preserving differences previously detected in the unaligned case. This new correction strategy contributes to revealing effects of interest which might be hidden by misalignment and has the potential to improve the specificity in longitudinal population studies beyond the traditional region of interest based analysis and along-tract analysis workflows.
Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.
Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,005 | 0,021 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,001 |
| Bibliométrie | 0,002 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,002 |
| Science ouverte | 0,001 | 0,002 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,002 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».