Pain-associated Mediators and Axon Pathfinders in Fibromyalgia Skin Cells
Notice bibliographique
Résumé
OBJECTIVE: To investigate whether the expression of cytokine, nociception-associated ion channel, and axon guidance genes in patients with skin cell fibromyalgia syndrome (FMS) differs from healthy controls, potentially contributing to pain and small-fiber degeneration in FMS. METHODS: We prospectively recruited 128 patients and 26 healthy controls. All study participants underwent neurological examination, and a skin punch biopsy was obtained from the lateral calf and thigh. Skin samples were processed to histologically determine intraepidermal nerve fiber density (IENFD) and for primary fibroblast and keratinocyte cell cultures. Gene expression of selected pro- and antiinflammatory cytokines, nociception-associated ion channels, and axon guidance cues was assessed with quantitative real-time PCR. RESULTS: In fibroblasts, transforming growth factor-ß1 (TGF-ß1) gene expression was higher in patients with FMS compared to controls (calf and thigh: p < 0.001). Also, expression was higher in patients than in controls for these variables: hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated ion channel 2 (calf: p < 0.01), ephrin-A4 (EFNA4; calf: p < 0.05, thigh: p < 0.001), and ephrin receptor-A4 (EPHA4; thigh: p < 0.05). In keratinocytes, interleukin 10 gene expression was higher in patients with FMS than in controls (thigh: p < 0.05). While no intergroup difference was found for nociception-associated ion channels, EFNA4 and EPHA4 (calf: p < 0.01 each) expression was higher in patients with FMS than in controls. Axon guide expression did not correlate with IENFD. CONCLUSION: In FMS, skin cells may contribute to cutaneous nociception by differentially expressing membrane-bound and soluble pain mediators and axon pathfinders.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,002 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».