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Enregistrement W2953253500 · doi:10.12688/f1000research.9611.3

Revisiting inconsistency in large pharmacogenomic studies

2017· preprint· en· W2953253500 sur OpenAlexafffund
Zhaleh Safikhani, Petr Smirnov, Mark Freeman, Nehmé El-Hachem, Adrian She, Anna Goldenberg, Nicolai J. Birkbak, Christos Hatzis, Leming Shi, Andrew H. Beck, Hugo J.W.L. Aerts, John Quackenbush, Benjamin Haibe‐Kains

Notice bibliographique

RevueF1000Research · 2017
Typepreprint
Langueen
DomaineComputer Science
ThématiqueComputational Drug Discovery Methods
Établissements canadiensOntario Institute for Cancer ResearchMontreal Clinical Research InstituteHospital for Sick ChildrenPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesNational Heart, Lung, and Blood InstituteNational Cancer InstituteNational Institute on Alcohol Abuse and AlcoholismHigher Education Discipline Innovation ProjectCancer Research SocietyTerry Fox Research InstituteNational Natural Science Foundation of ChinaGovernment of OntarioCanadian Cancer Society Research InstituteCanadian Institutes of Health ResearchNational Supercomputer Centre in GuangzhouOntario Institute for Cancer ResearchYale University
Mots-clésPharmacogenomicsConsistency (knowledge bases)Computational biologyDrugConcordanceMedicineCancer cell linesGenomicsBiologyBioinformaticsCancerGeneticsPharmacologyGeneCancer cellComputer science

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

In 2013, we published a comparative analysis of mutation and gene expression profiles and drug sensitivity measurements for 15 drugs characterized in the 471 cancer cell lines screened in the Genomics of Drug Sensitivity in Cancer (GDSC) and Cancer Cell Line Encyclopedia (CCLE). While we found good concordance in gene expression profiles, there was substantial inconsistency in the drug responses reported by the GDSC and CCLE projects. We received extensive feedback on the comparisons that we performed. This feedback, along with the release of new data, prompted us to revisit our initial analysis. We present a new analysis using these expanded data, where we address the most significant suggestions for improvements on our published analysis - that targeted therapies and broad cytotoxic drugs should have been treated differently in assessing consistency, that consistency of both molecular profiles and drug sensitivity measurements should be compared across cell lines, and that the software analysis tools provided should have been easier to run, particularly as the GDSC and CCLE released additional data. Our re-analysis supports our previous finding that gene expression data are significantly more consistent than drug sensitivity measurements. Using new statistics to assess data consistency allowed identification of two broad effect drugs and three targeted drugs with moderate to good consistency in drug sensitivity data between GDSC and CCLE. For three other targeted drugs, there were not enough sensitive cell lines to assess the consistency of the pharmacological profiles. We found evidence of inconsistencies in pharmacological phenotypes for the remaining eight drugs. Overall, our findings suggest that the drug sensitivity data in GDSC and CCLE continue to present challenges for robust biomarker discovery. This re-analysis provides additional support for the argument that experimental standardization and validation of pharmacogenomic response will be necessary to advance the broad use of large pharmacogenomic screens.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Étiquettes directes de modèles (non validées)

Étiquettes de catégorie et de devis d'étude par modèle, issues des rondes d'étiquetage. C'est une sortie machine, non validée, et le désaccord entre modèles est livré comme donnée. Aucun devis ici n'est encore validé contre MEDLINE.

BrasCatégoriesDevis d'étudeConfiance
gemmaMétarecherche
Domaine: Méthodes · Genre: Empirique
Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non
Simulation ou modélisationmedium
gptaucune catégorie
Domaine: non disponible · Genre: Empirique
Porte sur le système de recherche canadien: non · Porte sur un sujet canadien: non
Observationnelmedium
modèles en désaccordL'accord compare des ensembles de catégories et des devis identiques entre les bras.

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,265
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,572
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesMétarecherche
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Simulation ou modélisation · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,265
Score d'incertitude au seuil0,906

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,2650,572
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0020,002
Méta-épidémiologie (sens large)0,0030,005
Bibliométrie0,0200,019
Études des sciences et des technologies0,0020,005
Communication savante0,0100,007
Science ouverte0,0060,010
Intégrité de la recherche0,0020,004
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0020,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,216
Tête enseignante GPT0,507
Écart entre enseignants0,291 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Étiqueté directement par 2 modèles lisant le dossier complet.

Métarecherche

Les modèles divergent sur des parties de cette classification; chaque voix est préservée dans la section en fin de page.

Devis d'étudeSimulation ou modélisation · Observationnel
DomaineMéthodes
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations76
Publié2017
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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