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Enregistrement W2953753155 · doi:10.1158/1535-7163.mct-19-0105

Analysis of the Genomic Landscape in ALK+ NSCLC Patients Identifies Novel Aberrations Associated with Clinical Outcomes

2019· article· en· W2953753155 sur OpenAlexafffund
Mathilde Couëtoux du Tertre, Maud Marques, Lise Tremblay, Nicole Bouchard, Razvan Diaconescu, Normand Blais, Christian Couture, Vincent Pelsser, Hangjun Wang, Valerie Higenell, Luisa Izzi, Karen Gambaro, Cyrla Hoffert, Archana Srivastava, Alan Spatz, Caroline Rousseau, Suzan McNamara, Victor Cohen, Gerald Batist, Jason Agulnik

Notice bibliographique

RevueMolecular Cancer Therapeutics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueLung Cancer Treatments and Mutations
Établissements canadiensCentre hospitalier universitaire de QuébecHôpital du Sacré-Cœur de MontréalCentre Hospitalier Universitaire de SherbrookeCentre Hospitalier de l’Université de MontréalMcGill UniversityInstitut universitaire de cardiologie et de pneumologie de QuébecIGNIS Innovation (Canada)Jewish General Hospital
Organismes subventionnairesPfizer CanadaAstex Pharmaceuticals
Mots-clésCrizotinibAnaplastic lymphoma kinaseFusion geneOncologyKRASExome sequencingLung cancerCancer researchMutationInternal medicineExomeBiologyMedicineGeneGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Rearrangements in the anaplastic lymphoma kinase (ALK) gene are found in approximately 5% of non–small cell lung carcinoma (NSCLC). Here, we present a comprehensive genomic landscape of 11 patients with ALK+ NSCLC and investigate its relationship with response to crizotinib. Using whole-exome sequencing and RNAseq data, we identified four rare ALK fusion partners (HIP1, GCC2, ERC1, and SLC16A7) and one novel partner (CEP55). At the mutation level, TP53 was the most frequently mutated gene and was only observed in patients with the shortest progression-free survival (PFS). Of note, only 4% of the genes carrying mutations are present in more than 1 patient. Analysis of somatic copy number aberrations (SCNA) demonstrated that a gain in EML4 was associated with longer PFS, and a loss of ALK or gain in EGFR was associated with shorter PFS. This study is the first to report a comprehensive view of the ALK+ NSCLC copy number landscape and to identify SCNA regions associated with clinical outcome. Our data show the presence of TP53 mutation as a strong prognostic indication of poor clinical response in ALK+ NSCLC. Furthermore, new and rare ALK fusion partners were observed in this cohort, expanding our knowledge in ALK+ NSCLC.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,005

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,025
Tête enseignante GPT0,348
Écart entre enseignants0,323 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations24
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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