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Enregistrement W2955103903 · doi:10.3747/co.26.4727

A Family with Sertoli–Leydig Cell Tumour, Multinodular Goiter, and DICER1 Mutation

2019· article· en· W2955103903 sur OpenAlexvenueno aff
Michael Haley, Poorva Bindal, Agnes McAuliffe, James J. Vredenburgh

Notice bibliographique

RevueCurrent Oncology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCongenital Diaphragmatic Hernia Studies
Établissements canadiensnon disponible
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicineGermline mutationGermlinePopulationPathologyInternal medicineMutationBiologyGenetics

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Background: DICER1 syndrome is an autosomal dominant tumour predisposition syndrome associated with a wide variety of cancerous and noncancerous conditions, including ovarian sex cord–stromal tumours and thyroid conditions, including multinodular goiter. The most common ovarian sex cord–stromal tumour associated with DICER1 syndrome is Sertoli–Leydig cell tumour, with germline DICER1 mutations present in more than 50% of cases. We present a case in which a patient in her late 30s was diagnosed with a Sertoli–Leydig cell tumour in the background of a strong family history of multinodular goiter and Sertoli–Leydig cell tumour with a germline mutation in DICER1. Case Presentation: A 38-year-old woman with history of multinodular goiter was found to have stage iiic ovarian Sertoli–Leydig cell cancer after presenting with abdominal pain. She underwent multiple surgeries and chemotherapy. The patient developed rapid disease progression and died 7 months after diagnosis. Seven years earlier, a daughter had experienced the same disease and was found to have a germline DICER1 mutation. The mother had not undergone testing before her own diagnosis. Summary: The co-occurrence of Sertoli–Leydig cell tumour and multinodular goiter is highly suggestive of DICER1 syndrome. The recognition of DICER1 syndrome within a family is essential for increased awareness and potential early recognition of complications. Most conditions associated with DICER1 syndrome occur in childhood, and most of the current screening recommendations are specific for childhood and young adulthood. Cancer risks and findings for the adult population are not as well defined. Clinicians who encounter DICER1 syndrome should review recommendations for genetic testing and surveillance and enrol patients in the DICER1 registry.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Étude de cas · Signal consensuel: Étude de cas
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,001
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,001
Bibliométrie0,0020,001
Études des sciences et des technologies0,0030,001
Communication savante0,0000,001
Science ouverte0,0010,001
Intégrité de la recherche0,0020,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,001

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,042
Tête enseignante GPT0,340
Écart entre enseignants0,298 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeÉtude de cas
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations10
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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