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Enregistrement W2955579951 · doi:10.1371/journal.pone.0218968

Evidence that 6q25.1 variant rs6931104 confers susceptibility to chronic myeloid leukemia through RMND1 regulation

2019· article· en· W2955579951 sur OpenAlexaff
Young Min Woo, Se‐Hwa Kim, Jongho Park, Nan Young Lee, Jong‐Won Kim, Dennis Dong Hwan Kim

Notice bibliographique

RevuePLoS ONE · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueChronic Myeloid Leukemia Treatments
Établissements canadiensPrincess Margaret Cancer CentreUniversity of TorontoUniversity Health Network
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésExpression quantitative trait lociBiologySingle-nucleotide polymorphismMyeloid leukemiaGeneticsAlleleGeneChromatin immunoprecipitationGene expressionCancer researchGenotypePromoter

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Chronic myeloid leukemia (CML) is a clonal myeloproliferative disorder. Our previous study reported novel loci as genetic markers associated with increased susceptibility to CML. The present study conducted an expression quantitative trait loci (eQTL) analysis to confirm that the single nucleotide polymorphisms (SNPs) at these loci affect the expression of candidate CML-susceptible genes. We identified that three SNPs (rs963193, rs6931104, and rs9371517) were related to the gene expression pattern of RMND1 (Required For Meiotic Nuclear Division 1 Homolog) in both granulocytes and mononuclear cells from 83 healthy donors. Furthermore, reduced expression of RMND1 expression was noted in CML patients compared with that in healthy individuals. We used the eQTL browsing tool to assess the regulatory information on the three associated significant SNPs, out of which rs6931104 showed strong evidence of regulatory effects. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) assays demonstrated that A alleles of rs6931104 could significantly change the binding affinity of transcription factor (TF) RFX3 compared to the G alleles. Then, we performed in vitro experiments on BCR-ABL1-positive (BCR-ABL1+) cell lines. We found that expression of the CML-susceptible gene RMND1 is affected by the binding affinity of TF RFX3, suggesting that RFX3 plays a role in RMND1 expression. Our findings suggest potential target genes for associations of genetic susceptibility risk loci and provide further insights into the pathogenesis and mechanism of CML.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,005
Score d'incertitude au seuil0,016

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0050,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,088
Tête enseignante GPT0,283
Écart entre enseignants0,195 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations2
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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