Immunohistochemistry Critical Assay Performance Controls (ICAPC) Reduce Interobserver Variability in the Interpretation of BRAFV600E Immunohistochemistry
Notice bibliographique
Résumé
The utility of prognostic and predictive immunohistochemistry biomarkers in the context of cancer is plagued by inconsistent interpretation of results which can lead to poor rates of adoption or inappropriate use of novel therapeutic strategies. To monitor immunohistochemistry assay performance, a new on-slide control motif, Immunohistochemistry Critical Assay Performance Controls (ICAPC) was developed. We hypothesized that the use of these controls by the diagnosing pathologist to interpret BRAFV600E would result in reduced interobserver and intraobserver interpretation errors. A cross-sectional, sequentially obtained sample of surgical pathology cases stained for BRAFV600E was assembled from a single hospital in Vancouver, British Columbia. Half of the cases had normal on-slide controls and the remainder with ICAPC. Results from 6 independent and blinded readers were compared with each other and to the gold-standard pathologic diagnosis with the goal of demonstrating superior interrater agreement with ICAPC relative to standard on-slide controls. Cohen's κ was used to compute pair-wise reader agreements, whereas Fleiss' κ was used to compare to the gold standard. The implementation of ICAPC resulted in statistically significant improvements in the interobserver agreement of BRAF mutation status ascertained by BRAFV600E immunohistochemistry. Half of the readers demonstrated significant improvements in agreement with the gold-standard diagnosis with the addition of ICAPC. Across all readers, the mean increase in κ was 0.14 with a 95% confidence interval of 0.01-0.28 (P=0.04). This study demonstrates that the addition of ICAPC serves to significantly reduce interobserver variability in the assessment of BRAFV600E immunohistochemistry. As such, we recommend that this approach should be used as part of a comprehensive quality management strategy in the setting of histopathology.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction distillée sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.
Scores Codex et Gemma par catégorie
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,002 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,001 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,000 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,001 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,001 | 0,001 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,000 | 0,000 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».