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Enregistrement W2956922351 · doi:10.1158/1078-0432.ccr-19-0298

Dose-Ranging and Cohort-Expansion Study of Monalizumab (IPH2201) in Patients with Advanced Gynecologic Malignancies: A Trial of the Canadian Cancer Trials Group (CCTG): IND221

2019· article· en· W2956922351 sur OpenAlexaffabout
Anna V. Tinker, Holger W. Hirte, Diane Provencher, Marcus O. Butler, Heather Ritter, Dongsheng Tu, Hatem A. Azim, Paulo Paralejas, Nathalie Grenier, Shirley-Ann Hahn, Janelle Ramsahai, Lesley Seymour

Notice bibliographique

RevueClinical Cancer Research · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueCancer Immunotherapy and Biomarkers
Établissements canadiensBC Cancer AgencyPrincess Margaret Cancer CentreJuravinski Cancer CentreSpinal Cord Injury BCCanadian Cancer SocietyEspace pour la vie
Organismes subventionnairesInnate Pharma
Mots-clésMedicineNauseaVomitingPharmacodynamicsInternal medicineAdverse effectCohortTolerabilityGastroenterologyCancerCervical cancerEndometrial cancerResponse Evaluation Criteria in Solid TumorsPharmacokineticsClinical trialPhases of clinical research

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

PURPOSE: Monalizumab binds CD94/NKG2A, preventing HLA-E inhibition of tumor lymphocytes. A dose-ranging/cohort expansion trial of monalizumab for recurrent gynecologic malignancies was conducted to determine the recommended phase II dose (RP2D) and to explore clinical activity, pharmacokinetics, pharmacodynamics, safety, and immunogenicity. PATIENTS AND METHODS: Participants (and part 2 expansion cohorts) included (i) platinum-sensitive ovarian, (ii) platinum-resistant ovarian, (iii) squamous cervical (CX), and (iv) epithelial endometrial (END) carcinomas. Part 1 assessed monalizumab at 1, 4, or 10 mg/kg every 2 weeks. In part 2, ≥4 patients/cohort underwent pre- and on-treatment tumor biopsies. Preset criteria determined cohort expansion. RESULTS: A total of 58 participants were evaluable. The RP2D was 10 mg/kg i.v. every 2 weeks. Dose proportionality and 100% NKG2A saturation were observed. Related adverse events were mild: headache, abdominal pain, fatigue, nausea, and vomiting. Grade 3 related adverse events were nausea (1), vomiting (1), dehydration (1), fatigue (2), anorexia (1), dyspnea (1), and proctitis (1). Dose-limiting toxicities were not observed. Hematologic and biochemical changes were mild and not dose related. Best response was SD: part 1, 7 of 18 (39%) [3.4 months (1.4-5.5)], and part 2, 7 of 39 (18%) [1.7 months (CX) to 14.8 months (END)]. Neither a predictive biomarker for SD nor evidence of pharmacodynamic effects was identified. There was a trend to significance between a reduction in lymphocyte HLA-E total score and pharmacodynamics. CONCLUSIONS: Monalizumab 10 mg/kg i.v. every 2 week is well tolerated in patients with pretreated gynecologic cancers. Short-term disease stabilization was observed. Future studies should assess combinations with other agents, including immunotherapeutics.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,007
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,200
Score d'incertitude au seuil0,839

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0070,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0010,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,142
Tête enseignante GPT0,466
Écart entre enseignants0,324 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations93
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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