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Enregistrement W2957019321 · doi:10.1186/s13148-019-0684-3

Functional DNA methylation signatures for autism spectrum disorder genomic risk loci: 16p11.2 deletions and CHD8 variants

2019· article· en· W2957019321 sur OpenAlex

Pourquoi ce travail est dans la base

Une base qui oublie comment elle a trouvé un travail ne peut pas être vérifiée. Voici les voies qui ont admis celui-ci.

affAu moins un auteur déclare une institution canadienne dans l'instantané OpenAlex épinglé.
fundUn bailleur canadien est enregistré sur le travail.

Notice bibliographique

RevueClinical Epigenetics · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueAutism Spectrum Disorder Research
Établissements canadiensHolland Bloorview Kids Rehabilitation HospitalCentre for Addiction and Mental HealthMcMaster UniversityWestern UniversityChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of AlbertaSickKids FoundationUniversity of TorontoHospital for Sick Children
Organismes subventionnairesHospital for Sick ChildrenCentre for Applied GenomicsGovernment of OntarioCanadian Institutes of Health ResearchGenome CanadaOntario GenomicsRare Disease FoundationOntario Brain InstituteUniversity of TorontoGlaxoSmithKline
Mots-clésdNaMEpigeneticsDNA methylationGeneticsBiologyAutism spectrum disorderEpigenomeHuman geneticsGeneCopy-number variationAutismBioinformaticsGenomeMedicineGene expression

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Autism spectrum disorder (ASD) is a common and etiologically heterogeneous neurodevelopmental disorder. Although many genetic causes have been identified (> 200 ASD-risk genes), no single gene variant accounts for > 1% of all ASD cases. A role for epigenetic mechanisms in ASD etiology is supported by the fact that many ASD-risk genes function as epigenetic regulators and evidence that epigenetic dysregulation can interrupt normal brain development. Gene-specific DNAm profiles have been shown to assist in the interpretation of variants of unknown significance. Therefore, we investigated the epigenome in patients with ASD or two of the most common genomic variants conferring increased risk for ASD. Genome-wide DNA methylation (DNAm) was assessed using the Illumina Infinium HumanMethylation450 and MethylationEPIC arrays in blood from individuals with ASD of heterogeneous, undefined etiology ( n = 52), and individuals with 16p11.2 deletions (16p11.2del, n = 9) or pathogenic variants in the chromatin modifier CHD8 ( CHD8 +/− , n = 7). DNAm patterns did not clearly distinguish heterogeneous ASD cases from controls. However, the homogeneous genetically-defined 16p11.2del and CHD8 +/− subgroups each exhibited unique DNAm signatures that distinguished 16p11.2del or CHD8 +/− individuals from each other and from heterogeneous ASD and control groups with high sensitivity and specificity. These signatures also classified additional 16p11.2del ( n = 9) and CHD8 ( n = 13) variants as pathogenic or benign. Our findings that DNAm alterations in each signature target unique genes in relevant biological pathways including neural development support their functional relevance. Furthermore, genes identified in our CHD8 +/− DNAm signature in blood overlapped differentially expressed genes in CHD8 +/− human-induced pluripotent cell-derived neurons and cerebral organoids from independent studies. DNAm signatures can provide clinical utility complementary to next-generation sequencing in the interpretation of variants of unknown significance. Our study constitutes a novel approach for ASD risk-associated molecular classification that elucidates the vital cross-talk between genetics and epigenetics in the etiology of ASD.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,001
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,466
Score d'incertitude au seuil0,983

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0010,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,345
Écart entre enseignants0,293 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle