Shared roles for Scl and Lyl1 in murine platelet production and function
Notice bibliographique
Résumé
Abstract The stem cell leukemia (Scl or Tal1) protein forms part of a multimeric transcription factor complex required for normal megakaryopoiesis. However, unlike other members of this complex such as Gata1, Fli1, and Runx1, mutations of Scl have not been observed as a cause of inherited thrombocytopenia. We postulated that functional redundancy with its closely related family member, lymphoblastic leukemia 1 (Lyl1) might explain this observation. To determine whether Lyl1 can substitute for Scl in megakaryopoiesis, we examined the platelet phenotype of mice lacking 1 or both factors in megakaryocytes. Conditional Scl knockout (KO) mice crossed with transgenic mice expressing Cre recombinase under the control of the mouse platelet factor 4 (Pf4) promoter generated megakaryocytes with markedly reduced but not absent Scl. These Pf4Sclc-KO mice had mild thrombocytopenia and subtle defects in platelet aggregation. However, Pf4Sclc-KO mice generated on an Lyl1-null background (double knockout [DKO] mice) had severe macrothrombocytopenia, abnormal megakaryocyte morphology, defective pro-platelet formation, and markedly impaired platelet aggregation. DKO megakaryocytes, but not single-knockout megakaryocytes, had reduced expression of Gata1, Fli1, Nfe2, and many other genes that cause inherited thrombocytopenia. These gene expression changes were significantly associated with shared Scl and Lyl1 E-box binding sites that were also enriched for Gata1, Ets, and Runx1 motifs. Thus, Scl and Lyl1 share functional roles in platelet production by regulating expression of partner proteins including Gata1. We propose that this functional redundancy provides one explanation for the absence of Scl and Lyl1 mutations in inherited thrombocytopenia.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,000 | 0,000 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,000 | 0,000 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,000 |
| Études des sciences et des technologies | 0,000 | 0,000 |
| Communication savante | 0,000 | 0,000 |
| Science ouverte | 0,000 | 0,000 |
| Intégrité de la recherche | 0,000 | 0,000 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,001 | 0,001 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».