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Enregistrement W2957504595 · doi:10.1111/cea.13457

Influence of prolonged treatment with omalizumab on the development of solid epithelial cancer in patients with atopic asthma and chronic idiopathic urticaria: A systematic review and meta‐analysis

2019· review· en· W2957504595 sur OpenAlexafffundabout
Amy Johnston, Christine Smith, Carine Zheng, Shawn D. Aaron, Shannon Kelly, Becky Skidmore, George A. Wells

Notice bibliographique

RevueClinical & Experimental Allergy · 2019
Typereview
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueUrticaria and Related Conditions
Établissements canadiensOttawa HospitalUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchGenentech
Mots-clésMedicineOmalizumabObservational studyRandomized controlled trialAsthmaMeta-analysisInternal medicinePlaceboOdds ratioImmunologyImmunoglobulin EPathologyAlternative medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract Objective We investigated whether prolonged treatment with omalizumab influences development or progression of solid epithelial cancer in patients with atopic asthma or chronic idiopathic urticaria. Design Systematic review and meta‐analysis of intervention and observational studies. Randomized controlled trials were assessed for risk of bias using the Cochrane Risk of Bias tool, comparative observational studies were assessed using the Newcastle‐Ottawa Scale, and non‐comparative observational studies were assessed using the Joanna Briggs Institute Checklist for Prevalence Studies. Data sources We searched MEDLINE, EMBASE, Cochrane Library and grey literature for eligible studies to November 2017. All searches were updated in January 2019. Eligibility criteria for included studies Randomized, quasi‐randomized, controlled clinical trials and observational studies were included if they involved patients ≥ 12 years with moderate‐to‐severe persistent asthma or chronic idiopathic urticaria treated with omalizumab for ≥ 40 weeks. Eligible comparators included standard of care, placebo, cromoglycate or no treatment. Results One hundred and sixty seven unique studies were eligible for inclusion; however, only twelve (7.2%, n = 11 758) reported any outcome of interest, none of which involved patients with urticaria. 195 cancer events were reported. We found no statistically significant increase in the odds of study‐emergent solid epithelial cancer in patients randomized to long‐term treatment with omalizumab compared to standard of care (Peto OR: 0.65, 95% CI: 0.11, 3.74, I 2 = 41%). Less than one per cent of participants of non‐comparative observational studies (n = 2350) were diagnosed with a solid epithelial tumour (meta‐proportion: 0.86% [95% CI: 0.24, 1.86%, I 2 = 56%]). In the only comparative observational study reporting on cancer, the proportion of study‐emergent solid epithelial tumour events was nearly identical in both study groups (omalizumab: 2.3%, standard of care: 2.2%). Conclusions There is insufficient evidence to determine whether long‐term treatment with omalizumab influences development or progression of solid epithelial cancer in these patient populations. PROSPERO registration # CRD 42018082211.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Méta-analyse · Signal consensuel: Méta-analyse
GenreSignal candidat: Synthèse · Signal consensuel: Synthèse
Score de désaccord entre enseignants0,077
Score d'incertitude au seuil0,730

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0050,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,052
Tête enseignante GPT0,374
Écart entre enseignants0,322 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeMéta-analyse
Domainenon disponible
GenreSynthèse

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations20
Publié2019
Routes d'admission3
Résumé présentoui

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