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Enregistrement W2959892584 · doi:10.1038/s41467-019-10910-w

AMPA receptor GluA2 subunit defects are a cause of neurodevelopmental disorders

2019· article· en· W2959892584 sur OpenAlexaff
Vincenzo Salpietro, Christine L. Dixon, Hui Guo, Oscar D. Bello, Jana Vandrovcová, Stéphanie Efthymiou, Reza Maroofian, Gali Heimer, Lydie Bürglen, Stéphanie Valence, Erin Torti, Moritz Hacke, Julia Rankin, Huma Tariq, Estelle Colin, Vincent Procaccio, Pasquale Striano, Kshitij Mankad, Andreas Lieb, Sharon Chen, Laura Rosa Pisani, Conceição Bettencourt, Roope Männikkö, Andreea Manole, Alfredo Brusco, Enrico Grosso, Giovanni Battista Ferrero, Judith Armstrong-Moron, Sophie Guéden, Omer Bar‐Yosef, Michal Tzadok, Kristin G. Monaghan, Teresa Santiago‐Sim, Richard Person, Megan T. Cho, Rebecca Willaert, Yongjin Yoo, Jong‐Hee Chae, Yingting Quan, Huidan Wu, Tianyun Wang, Raphael Bernier, Kun Xia, Alyssa Blesson, Mahim Jain, Mohammad Mahdi Motazacker, Bregje Jaeger, Amy Schneider, Katja Boysen, Alison M. Muir, Candace T. Myers, Ralitza H. Gavrilova, Lauren Gunderson, Laura Schultz‐Rogers, Eric W. Klee, David A. Dyment, Matthew Osmond, Mara Parellada, Cloe Llorente, Javier González‐Peñas, Ángel Carracedo, Arie van Haeringen, Claudia Ruivenkamp, Caroline Nava, Delphine Héron, Rosaria Nardello, Michele Iacomino, Carlo Minetti, Aldo Skabar, Antonella Fabretto, Michael G. Hanna, Enrico Bugiardini, Isabel C. Hostettler, Benjamin O’Callaghan, Alaa Khan, Andrea Cortese, Emer O’Connor, Wai Y. Yau, Thomas Bourinaris, Rauan Kaiyrzhanov, Viorica Chelban, M Madej, Maria C. Diana, Maria S. Vari, Marina Pedemonte, Claudio Bruno, Ganna Balagura, Marcello Scala, Chiara Fiorillo, Lino Nobili, Nancy T. Malintan, M. Natalia Zanetti, Shyam S. Krishnakumar, Gabriele Lignani, James E.C. Jepson, Paolo Broda, Sımona Baldassari, Pia Rossi, Floriana Fruscione, Francesca Madia, Monica Traverso, Patrizia De Marco, Belén Pérez‐Dueñas, Francina Munell, Yamna Kriouile, Mohamed El-Khorassani, Blagovesta Marinova Karashova, Daniela Avdjieva, Hadil Kathom, Radka Tincheva, Lionel Van-Maldergem, Wolfgang Nachbauer, Sylvia Boesch, Antonella Gagliano, Elisabetta Amadori, Jatinder S. Goraya, Tipu Sultan, Salman Kirmani, Shahnaz Ibrahim, Farida Jan, Jun Mine, Selina Banu, Pierangelo Veggiotti, Gianvincenzo Zuccotti, Michel D. Ferrari, Arn M. J. Van Den Maagdenberg, Alberto Verrottı, Gian Luigi Marseglia, Salvatore Savasta, Miguel A. Soler, Carmela Scuderi, Eugenia Borgione, Roberto Chimenz, Eloisa Gitto, Valeria Dipasquale, Alessia Sallemi, Monica Fusco, Caterina Cuppari, Maria Concetta Cutrupi, Martino Ruggieri, Armando Cama, Valeria Capra, Niccolò E. Mencacci, Richard G. Boles, Neerja Gupta, Madhulika Kabra, Savvas Papacostas, Eleni Zamba‐Papanicolaou, Efthimios Dardiotis, Shazia Maqbool, Nuzhat Rana, Osama Atawneh, Shen‐Yang Lim, Mohd. Farooq Shaikh, Marianthi Breza, Domenico Coviello, Yves Dauvilliers, Issam Al-Khawaja, Mariam Alkhawaja, Fuad Al-Mutairi, Tanya Stojkovic, Veronica Ferrucci, Massimo Zollo, Fowzan S. Alkuraya, Maria Kinali, Sherifa A. Hamed, Hanène Benrhouma, Ilhem Turki, Mériem Tazir, Makram Obeid, Sophia Bakhtadze, Nebal Waill Saadi, Maha S. Zaki, Chahnez Triki, Fabio Benfenati, Stefano Gustincich, Majdi Kara, Vincenzo Belcastro, Nicola Specchio, Giuseppe Capovilla, Ehsan Ghayoor Karimiani, Ahmed Salih, Njideka Okubadejo, Oluwadamilola O. Ojo, Olajumoke Oshinaike, Olapeju Oguntunde, Kolawole Wahab, Abiodun Bello, Yahaya Obiabo, Ernest Nwazor, Oluchi Ekenze, Uduak Williams, Alagoma Iyagba, Lolade Taiwo, Morenikeji Komolafe, Konstantin Senkevich, Chingiz Shashkin, Nazira Zharkynbekova, Kairgali Koneyev, Ganieva Manizha, Maksud Isrofilov, Ulviyya Guliyeva, Kamran Salayev, Samson Khachatryan, Salvatore Rossi, Gabriella Silvestri, Nourelhoda A. Haridy, Luca A. Ramenghi, Georgia Xiromerisiou, Emanuele David, M. Aguennouz, Liana Fidani, Cleanthe Spanaki, Arianna Tucci, Miquel Raspall‐Chaure, Michael Chez, Anne Tsai, Emily Fassi, Marwan Shinawi, John N. Constantino, Rita De Zorzi, Sara Fortuna, Fernando Kok, Boris Keren, Dominique Bonneau, Murim Choi, Bruria Ben‐Zeev, Federico Zara, Heather C. Mefford, Ingrid E. Scheffer, Jill Clayton‐Smith, Alfons Macaya, James E. Rothman, Evan E. Eichler, Dimitri M. Kullmann, Henry Houlden

Notice bibliographique

RevueNature Communications · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineNeuroscience
ThématiqueNeuroscience and Neuropharmacology Research
Établissements canadiensMcGill University and Génome Québec Innovation CentreGenome CanadaMcGill University Health CentreChildren's Hospital of Eastern OntarioUniversity of Ottawa
Organismes subventionnairesNational Institute of Mental HealthNational Heart, Lung, and Blood InstituteMedical Research CouncilNational Institutes of HealthNatureNational Institute of Neurological Disorders and StrokeNational Institute for Health and Care ResearchGreat Ormond Street Hospital CharityEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human DevelopmentUniversity College London Hospitals NHS Foundation TrustRosetrees TrustUniversity College LondonNational Natural Science Foundation of ChinaBrain Research UKAtaxia UKWellcome TrustMuscular Dystrophy Association
Mots-clésAMPA receptorNeurodevelopmental disorderGlutamatergicRett syndromeProtein subunitBiologyMutationNeuroscienceGeneticsGlutamate receptorReceptorGene

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Abstract AMPA receptors (AMPARs) are tetrameric ligand-gated channels made up of combinations of GluA1-4 subunits encoded by GRIA1-4 genes. GluA2 has an especially important role because, following post-transcriptional editing at the Q607 site, it renders heteromultimeric AMPARs Ca 2+ -impermeable, with a linear relationship between current and trans-membrane voltage. Here, we report heterozygous de novo GRIA2 mutations in 28 unrelated patients with intellectual disability (ID) and neurodevelopmental abnormalities including autism spectrum disorder (ASD), Rett syndrome-like features, and seizures or developmental epileptic encephalopathy (DEE). In functional expression studies, mutations lead to a decrease in agonist-evoked current mediated by mutant subunits compared to wild-type channels. When GluA2 subunits are co-expressed with GluA1, most GRIA2 mutations cause a decreased current amplitude and some also affect voltage rectification. Our results show that de-novo variants in GRIA2 can cause neurodevelopmental disorders, complementing evidence that other genetic causes of ID, ASD and DEE also disrupt glutamatergic synaptic transmission.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,001
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,114
Score d'incertitude au seuil0,578

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,001
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,001
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0020,001
Intégrité de la recherche0,0000,001
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,053
Tête enseignante GPT0,364
Écart entre enseignants0,310 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations249
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

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