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Enregistrement W2963740719 · doi:10.1074/jbc.ra119.008967

The peptide hormone adropin regulates signal transduction pathways controlling hepatic glucose metabolism in a mouse model of diet-induced obesity

2019· article· en· W2963740719 sur OpenAlexafffund
Su Gao, S. P. Ghoshal, Liyan Zhang, Joseph R. Stevens, Kyle S. McCommis, Brian N. Finck, Gary D. Lopaschuk, Andrew A. Butler

Notice bibliographique

RevueJournal of Biological Chemistry · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueAdipose Tissue and Metabolism
Établissements canadiensUniversity of Alberta
Organismes subventionnairesCanadian Institutes of Health ResearchNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney DiseasesNational Heart, Lung, and Blood InstituteAmerican Diabetes AssociationNovo NordiskGovernment of Canada
Mots-clésInternal medicineEndocrinologyGlucose homeostasisCarbohydrate metabolismEndoplasmic reticulumSignal transductionHomeostasisBiologyInsulinMetabolismProtein kinase AKinaseInsulin resistanceCell biologyMedicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

The peptide hormone adropin regulates energy metabolism in skeletal muscle and plays important roles in the regulation of metabolic homeostasis. Besides muscle, the liver has an essential role in regulating glucose homeostasis. Previous studies have reported that treatment of diet-induced obese (DIO) male mice with adropin 34–76 (the putative secreted domain) reduces fasting blood glucose independently of body weight changes, suggesting that adropin suppresses glucose production in the liver. Here, we explored the molecular mechanisms underlying adropin's effects on hepatic glucose metabolism in DIO mice. Male DIO B6 mice maintained on a high-fat diet received five intraperitoneal injections of adropin 34–76 (450 nmol/kg/injection) over a 48-h period. We found that adropin 34–76 enhances major intracellular signaling activities in the liver that are involved in insulin-mediated regulation of glucose homeostasis. Moreover, treatment with adropin 34–76 alleviated endoplasmic reticulum stress responses and reduced activity of c-Jun N-terminal kinase in the liver, explaining the enhanced activities of hepatic insulin signaling pathways observed with adropin 34–76 treatment. Furthermore, adropin 34–76 suppressed cAMP activated protein kinase A (PKA) activities, resulting in reduced phosphorylation of inositol trisphosphate receptor, which mediates endoplasmic reticulum calcium efflux, and of cAMP-responsive element–binding protein, a key transcription factor in hepatic regulation of glucose metabolism. Adropin 34–76 directly affected liver metabolism, decreasing glucose production and reducing PKA-mediated phosphorylation in primary mouse hepatocytes in vitro . Our findings indicate that major hepatic signaling pathways contribute to the improved glycemic control achieved with adropin 34–76 treatment in situations of obesity.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction machine sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: metacan-v3-hybrid-931329e0061cStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Expérimental (laboratoire) · Signal consensuel: Expérimental (laboratoire)
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,001
Score d'incertitude au seuil0,004

Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0010,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,001
Communication savante0,0010,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0010,002
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0010,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,027
Tête enseignante GPT0,242
Écart entre enseignants0,215 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeExpérimental (laboratoire)
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations74
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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