Non-parametric individual treatment effect estimation for survival data with random forests
Notice bibliographique
Résumé
MOTIVATION: Personalized medicine often relies on accurate estimation of a treatment effect for specific subjects. This estimation can be based on the subject's baseline covariates but additional complications arise for a time-to-event response subject to censoring. In this paper, the treatment effect is measured as the difference between the mean survival time of a treated subject and the mean survival time of a control subject. We propose a new random forest method for estimating the individual treatment effect with survival data. The random forest is formed by individual trees built with a splitting rule specifically designed to partition the data according to the individual treatment effect. For a new subject, the forest provides a set of similar subjects from the training dataset that can be used to compute an estimation of the individual treatment effect with any adequate method. RESULTS: The merits of the proposed method are investigated with a simulation study where it is compared to numerous competitors, including recent state-of-the-art methods. The results indicate that the proposed method has a very good and stable performance to estimate the individual treatment effects. Two examples of application with a colon cancer data and breast cancer data show that the proposed method can detect a treatment effect in a sub-population even when the overall effect is small or nonexistent. AVAILABILITY AND IMPLEMENTATION: The authors are working on an R package implementing the proposed method and it will be available soon. In the meantime, the code can be obtained from the first author at sami.tabib@hec.ca. SUPPLEMENTARY INFORMATION: Supplementary data are available at Bioinformatics online.
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Comment cette classification a été obtenuedéplier
Prédiction machine sur la base complète
Imitation des enseignantsNi prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Le volet Gemma est une étiquette directe du modèle pour chaque travail de la base, lue sur la notice réduite au titre. Le volet Codex est un classifieur appris des 10 348 étiquettes directes de Codex et calibré sur les taux pondérés de l'échantillon; les champs sans appui suffisant ne portent aucun appel Codex. Le mode candidate est l'union des deux volets; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont pas des étiquettes humaines.
Scores du classifieur distillé par catégorie (deux têtes)
| Catégorie | Codex | Gemma |
|---|---|---|
| Métarecherche | 0,021 | 0,038 |
| Méta-épidémiologie (sens strict) | 0,001 | 0,001 |
| Méta-épidémiologie (sens large) | 0,002 | 0,003 |
| Bibliométrie | 0,001 | 0,002 |
| Études des sciences et des technologies | 0,001 | 0,001 |
| Communication savante | 0,001 | 0,001 |
| Science ouverte | 0,002 | 0,001 |
| Intégrité de la recherche | 0,002 | 0,003 |
| Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger) | 0,004 | 0,002 |
Scores machine (provisoires)
Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.
Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.
score_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découleClassification
machine, non validéePrédiction automatique; un appel candidat d’une seule source (Gemma direct ou Codex distillé), pas un consensus.
Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».