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Enregistrement W2966195650 · doi:10.3389/fimmu.2019.01926

Direct-Acting Antiviral Treatment of HCV Infection Does Not Resolve the Dysfunction of Circulating CD8+ T-Cells in Advanced Liver Disease

2019· article· en· W2966195650 sur OpenAlexafffund
Agatha Vranjkovic, Felicia Deonarine, Shaima Kaka, Jonathan B. Angel, Curtis Cooper, Angela M. Crawley

Notice bibliographique

RevueFrontiers in Immunology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineMedicine
ThématiqueHepatitis C virus research
Établissements canadiensCarleton UniversityUniversity of OttawaOttawa Hospital
Organismes subventionnairesOttawa Hospital Research InstituteUniversity of Ottawa
Mots-clésCytotoxic T cellCD8ImmunologyImmune systemHepatitis C virusMedicineT cellPerforinFibrosisHepatitis CChronic infectionVirusBiologyInternal medicine

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

Chronic hepatitis C virus (HCV) infection disrupts immune functions, including that of cytotoxic CD8+ T-cells which are important mediators of immune response. While HCV cure aims to eliminate long term sequelae of infection, whether direct-acting antiviral (DAA) treatment results in immune reconstitution remains unclear. We and others have reported generalized CD8+ T-cell dysfunction in chronic HCV infection and our research suggests that the degree of liver damage is a factor in this process. Our recent research indicates that liver fibrosis is not readily reversed after DAA-mediated clearance of chronic HCV infection. We therefore examined the function of circulating CD8+ T-cell subsets in chronic HCV infection in the context of liver fibrosis severity, determined by ultrasound elastography and Metavir F-score system. We observed progressive shifts in CD8+ T-cell subset distribution in HCV-infected individuals with advanced liver fibrosis (F4) compared to minimal fibrosis (F0-1) or uninfected controls, and this remained unchanged after viral cure. Impaired CD8+ T-cell function was observed as a reduced proportion of CD107+ and perforin+ late effector memory cells in HCV+(F4) and HCV+(F0-1) individuals, respectively. In HCV+(F4) individuals, nearly all CD8+ T-cell subsets had an elevated proportion of perforin+ cells while naïve cells had increased proportions of IFN-+ and CD107+ cells. These exaggerated CD8+ T-cell activities were not resolved when evaluated 24 weeks after completion of DAA therapy and HCV clearance. This was further supported by sustained, high levels of cell proliferation and cytolytic activity. Furthermore, DAA therapy had no effect on elevated concentrations of systemic inflammatory cytokines and decreased levels of inhibitory TGF-β in the plasma of HCV+(F4) individuals, suggesting HCV infection and advanced liver disease result in a long-lasting immune activating microenvironment. These data demonstrate that in chronic HCV infection, liver fibrosis severity is associated with generalized hyperfunctional CD8+ T-cells, particularly with perforin production and cytotoxicity, and this persists after viral clearance. Whether DAA therapy will eliminate other related long-term sequelae in HCV+(F4) individuals remains an important research question.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,000
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,000
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: Observationnel
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,189
Score d'incertitude au seuil0,341

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0000,000
Bibliométrie0,0000,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,015
Tête enseignante GPT0,274
Écart entre enseignants0,258 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations54
Publié2019
Routes d'admission2
Résumé présentoui

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