MétaCan
Menu
Retour à la cohorte
Enregistrement W2967066402 · doi:10.1111/jdv.15862

Tildrakizumab efficacy and impact on quality of life up to 52 weeks in patients with moderate‐to‐severe psoriasis: a pooled analysis of two randomized controlled trials

2019· article· en· W2967066402 sur OpenAlexaff
Andrew Blauvelt, Howard Sofen, Kim Papp, Melinda Gooderham, Stephen K. Tyring, Yang Zhao, Simon Lowry, Aaron B. Mendelsohn, J. Parno, Kristian Reich

Notice bibliographique

RevueJournal of the European Academy of Dermatology and Venereology · 2019
Typearticle
Langueen
DomaineImmunology and Microbiology
ThématiquePsoriasis: Treatment and Pathogenesis
Établissements canadiensSKiN HealthProbity Medical Research
Organismes subventionnairesnon disponible
Mots-clésMedicinePsoriasis Area and Severity IndexDermatology Life Quality IndexPsoriasisInternal medicineRandomized controlled trialQuality of life (healthcare)Plaque psoriasisGastroenterologyDermatology

Résumé

récupéré en direct d'OpenAlex

BACKGROUND: Two randomized controlled trials (reSURFACE 1 and 2) have demonstrated the effectiveness of tildrakizumab, a high-affinity, humanized, IgG1κ, anti-interleukin-23 monoclonal antibody, for treating moderate-to-severe plaque psoriasis in the first 28 weeks. OBJECTIVES: To examine the efficacy of tildrakizumab and its impact on quality of life (QoL) in patients with different levels of week-28 Psoriasis Area and Severity Index (PASI) improvement. METHODS: Patients treated with tildrakizumab 100 mg or 200 mg from baseline to week 28 were pooled from reSURFACE 1 and reSURFACE 2 and classified into five mutually exclusive week-28 PASI improvement groups for each dose: PASI 0-49, 50-74, 75-89, 90-99 and 100. Mean PASI improvement and Dermatology Life Quality Index (DLQI) 0/1 over time were examined for each group. RESULTS: Of 1156 patients, 575 were in the 100-mg and 578 in the 200-mg cohorts, respectively. At week 28, 8.3%, 14.3%, 23.8%, 30.4% and 23.1% in the 100-mg and 4.0%, 18.1%, 19.6%, 29.1% and 29.3% in the 200-mg cohort achieved PASI < 50, 50-74, 75-89, 90-99 and 100, respectively. Patients with PASI < 50 at week 28 could be identified as early as week 8, and those with week-28 PASI ≥ 90 had approximately 50% PASI improvement by week 4. Among patients achieving PASI > 50 at week 28 who continued the same dose of tildrakizumab to week 52, mean PASI improvement was maintained or improved over time. Similar results were observed for both doses. Higher proportions of patients achieved DLQI 0/1 in higher week-28 PASI groups, and DLQI 0/1 was maintained or improved to week 52. However, not all patients with PASI 100 had DLQI 0/1. CONCLUSION: Patients unlikely to respond to tildrakizumab could be identified by week 8, and those likely to achieve a PASI ≥ 90 response could be identified as early as week 4. Week-28 PASI improvement level correlated with QoL improvement.

Récupéré en direct depuis OpenAlex et désinversé. Les résumés ne sont pas conservés dans cette base de données : les index inversés représentent 8,6 Go des 9,3 Go de texte de la base, et le serveur dispose de 13 Go libres.

Comment cette classification a été obtenuedéplier

Prédiction distillée sur la base complète

Imitation des enseignants

Ni prévalence calibrée, ni vérité terrain. Validation humaine à venir. Apprise à partir de 10 348 étiquettes directes de Codex et de 10 348 étiquettes directes de Gemma. Le mode candidate est l'union des têtes enseignantes seuillées; le consensus est leur intersection. Ces sorties portent le statut machine_predicted_unvalidated et ne sont ni des étiquettes humaines ni des étiquettes directes de modèles de pointe.

score de la tête « metaresearch » (Codex)0,004
score de la tête « metaresearch » (Gemma)0,002
Version: codex-gemma-dda1882f352aStatut de validation: machine_predicted_unvalidated
Catégories candidatesaucune
Catégories consensuellesaucune
DomaineSignal candidat: aucune · Signal consensuel: aucune
Devis d'étudeSignal candidat: Observationnel · Signal consensuel: aucune
GenreSignal candidat: Empirique · Signal consensuel: Empirique
Score de désaccord entre enseignants0,207
Score d'incertitude au seuil0,605

Scores Codex et Gemma par catégorie

CatégorieCodexGemma
Métarecherche0,0040,002
Méta-épidémiologie (sens strict)0,0000,000
Méta-épidémiologie (sens large)0,0060,001
Bibliométrie0,0010,000
Études des sciences et des technologies0,0000,000
Communication savante0,0000,000
Science ouverte0,0000,000
Intégrité de la recherche0,0000,000
Charge utile insuffisante (le modèle a refusé de juger)0,0000,000

Scores machine (provisoires)

Les deux têtes enseignantes du modèle étudiant, lues sur ce travail. Un score ordonne la base pour la relecture; il n'affirme jamais une catégorie, et le statut de validation accompagne chaque rangée tel quel.

Scores de référence d'un modèle non mature (critères de maturité non atteints, 7 itérations). Un score ordonne; il n'affirme jamais une catégorie.

Tête enseignante Opus0,021
Tête enseignante GPT0,301
Écart entre enseignants0,280 · la distance entre les deux têtes enseignantes sur ce seul travail
Statut de validationscore_only:v0-immature-baseline · tel quel depuis la passe de notation : score_only signifie que le nombre peut ordonner les travaux, et qu'aucune étiquette de catégorie n'en découle

Classification

machine, non validée

Prédiction automatique; un appel candidat d’une seule tête enseignante, pas un consensus.

Les modèles n’ont appliqué aucune catégorie : rien dans la taxonomie ne correspondait à ce travail.
Devis d'étudeObservationnel
Domainenon disponible
GenreEmpirique

Le détail, modèle par modèle et score par score, se trouve en fin de page sous « Comment cette classification a été obtenue ».

En bref

Citations57
Publié2019
Routes d'admission1
Résumé présentoui

Explorer davantage

Même revueJournal of the European Academy of Dermatology and VenereologyMême sujetPsoriasis: Treatment and PathogenesisTravaux en français237 207